(4-Dimethoxyphosphinothioylpiperazin-1-yl)-dimethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane | 709620-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-Dimethoxyphosphinothioylpiperazin-1-yl)-dimethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane
• 英文别名: (4-dimethoxyphosphinothioylpiperazin-1-yl)-dimethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 709620-31-5
• 化学式: C₈H₂₀N₂O₄P₂S₂
• 分子量: 334.337
• InChiKey: RFTOXLJTAVCEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 二甲基硫代磷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-Dimethoxyphosphinothioylpiperazin-1-yl)-dimethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  新型Temephos类似物作为胆碱酯酶抑制剂的合成和晶体结构：分子对接，QSAR研究和固态氢键分析

  摘要：

  合成了一系列的temephos（Tem）衍生物，并通过31 P，13 C和1 H NMR和FT-IR光谱技术进行了表征。另外，研究了化合物9的晶体结构。通过晶体簇的NBO分析计算氢键能（E 2）。使用改良的Ellman法和Lineweaver-Burk法对胆碱酯酶（ChE）酶评估了Tem衍生物的活性和混合型机制。具有P═S部分的Tem衍生物的抑制活性高于具有P═O部分的Tem衍生物的抑制活性。对接分析显示氢键发生在OR（R = CH 3和C 2 H5）所选化合物的氧原子和N–H氮原子以及ChEs的受体位点（GLN和GLU）。PCA–QSAR表明，与结构描述符相比，电子变量的相关系数占主导地位。MLR-QSAR模型阐明，氮和磷原子的净电荷在抑制ChEs中起重要的电子功能。通过训练和测试集之间的q 2 = 0.965的LOO交叉验证方法，证实了QSAR模型的有效性。

  DOI：

  10.1021/jf5011726

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure of New Temephos Analogues as Cholinesterase Inhibitor: Molecular Docking, QSAR Study, and Hydrogen Bonding Analysis of Solid State
  作者：Khodayar Gholivand、Ali Asghar Ebrahimi Valmoozi、Mahyar Bonsaii

  DOI：10.1021/jf5011726

  日期：2014.6.25

  series of temephos (Tem) derivatives were synthesized and characterized by 31P, 13C, and 1H NMR and FT-IR spectral techniques. Also, the crystal structure of compound 9 was investigated. The hydrogen bonding energies (E2) were calculated by NBO analysis of the crystal cluster. The activities and the mixed-type mechanism of Tem derivatives were evaluated using the modified Ellman’s and Lineweaver–Burk’s

  合成了一系列的temephos（Tem）衍生物，并通过31 P，13 C和1 H NMR和FT-IR光谱技术进行了表征。另外，研究了化合物9的晶体结构。通过晶体簇的NBO分析计算氢键能（E 2）。使用改良的Ellman法和Lineweaver-Burk法对胆碱酯酶（ChE）酶评估了Tem衍生物的活性和混合型机制。具有P═S部分的Tem衍生物的抑制活性高于具有P═O部分的Tem衍生物的抑制活性。对接分析显示氢键发生在OR（R = CH 3和C 2 H5）所选化合物的氧原子和N–H氮原子以及ChEs的受体位点（GLN和GLU）。PCA–QSAR表明，与结构描述符相比，电子变量的相关系数占主导地位。MLR-QSAR模型阐明，氮和磷原子的净电荷在抑制ChEs中起重要的电子功能。通过训练和测试集之间的q 2 = 0.965的LOO交叉验证方法，证实了QSAR模型的有效性。