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1-(6-bromonaphthalen-2-yl)-4-methylbicyclo[2.2.2]octane | 1379504-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(6-bromonaphthalen-2-yl)-4-methylbicyclo[2.2.2]octane
英文别名
2-Bromo-6-(4-methylbicyclo[2.2.2]octan-1-yl)naphthalene;2-bromo-6-(4-methyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)naphthalene
1-(6-bromonaphthalen-2-yl)-4-methylbicyclo[2.2.2]octane化学式
CAS
1379504-11-6
化学式
C19H21Br
mdl
——
分子量
329.28
InChiKey
IGUOWHGLDVJMFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴萘4-甲基双环[2.2.2]-1-辛醇甲烷磺酸 作用下, 反应 10.0h, 以96%的产率得到1-(6-bromonaphthalen-2-yl)-4-methylbicyclo[2.2.2]octane
    参考文献:
    名称:
    Alkylation of bromoarenes with 4-methylbicyclo[2.2.2]octan-1-ol and 8-methyltricyclo[4.4.0.03,8]decan-1-ol in methanesulfonic acid
    摘要:
    用甲磺酸对溴芳烃进行烷基化反应,使用4-甲基双环[2.2.2]辛醇或8-甲基三环[4.4.0.03,8]癸醇(twistanol),可以得到相应的含溴1-芳基-4-甲基双环[2.2.2]辛烷和1-芳基-8-甲基三环[4.4.0.03,8]癸烷。
    DOI:
    10.1007/s11172-011-0264-y
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文献信息

  • Alkylation of bromoarenes with 4-methylbicyclo[2.2.2]octan-1-ol and 8-methyltricyclo[4.4.0.03,8]decan-1-ol in methanesulfonic acid
    作者:V. V. Mezhnev、R. Kh. Geivandov
    DOI:10.1007/s11172-011-0264-y
    日期:2011.8
    Alkylation of bromoarenes with 4-methylbicyclo[2.2.2]octan-1-ol or 8-methyltricyclo-[4.4.0.03,8]decan-1-ol (twistanol) in methanesulfonic acid gives the corresponding bromine-containing 1-aryl-4-methylbicyclo[2.2.2]octanes and 1-aryl-8-methyltricyclo[4.4.0.03,8]-decanes.
    用甲磺酸对溴芳烃进行烷基化反应,使用4-甲基双环[2.2.2]辛醇或8-甲基三环[4.4.0.03,8]癸醇(twistanol),可以得到相应的含溴1-芳基-4-甲基双环[2.2.2]辛烷和1-芳基-8-甲基三环[4.4.0.03,8]癸烷。
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