5-(4-fluorophenyl)-5,8,9,10-tetrahydro-7H-4b,10,11-triaza-benzo[b]fluoren-6-one | 669718-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-5,8,9,10-tetrahydro-7H-4b,10,11-triaza-benzo[b]fluoren-6-one
• 英文别名: 12-(4-fluorophenyl)-3,4,5,12-tetrahydrobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-1(2H)-one；12-(4-fluorophenyl)-3,4,5,12-tetrahydro-2H-benzimidazolo[2,1-b]quinazolin-1-one
• CAS: 669718-29-0
• 化学式: C₂₀H₁₆FN₃O
• 分子量: 333.365
• InChiKey: QCUDLPRHYLFHFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 对氟苯甲醛 、 1,3-环己二酮 在 deep eutectic mixture of glucose, pregabalin and urea in 2:1:5 molar ratio 作用下， 以90 %的产率得到5-(4-fluorophenyl)-5,8,9,10-tetrahydro-7H-4b,10,11-triaza-benzo[b]fluoren-6-one
  参考文献：
  名称：

  基于葡萄糖、普瑞巴林和尿素的新型低共熔混合物催化三唑并/苯并唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的简易合成

  摘要：

  在这项研究中，由葡萄糖、普瑞巴林和尿素制备了一种新型天然低共熔溶剂。使用多种技术对制备的溶剂进行鉴定，包括傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、热重分析（TGA）、导数热重分析（DTG）、差热分析（​​DTA）和折射率测量（RI）。然后将制备的低共熔溶剂用于喹唑啉酮衍生物的一锅合成。测定了使用和不使用催化剂时获得的产物的产率，从而深入了解系统的催化效率。该方案具有多种优点，包括反应条件温和、试剂制备简单、过程绿色、反应时间短（2-60 分钟）、产率高（80-99%）以及过程简单且催化剂可重复使用。

  DOI：

  10.1039/d3ra05199d

文献信息

• Green and high efficient synthesis of triaza‐benzo[ <i>b</i> ]fluoren‐6‐one derivatives in water under microwave irradiation
  作者：Qingqing Shao、Shujiang Tu、Chunmei Li、Longji Cao、Dianxiang Zhou、Bo Jiang、Yan Zhang、Wenjuan Hao、Qian Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570450218

  日期：2008.3

  Triaza-benzo[b]fluoren-6-one derivatives were synthesized via the three-component reaction of aldehyde, cyclohexane-1,3-dione compound and 2-aminobenzimidazole in water under microwave irradiation. The new protocol has the advantages of excellent yield, low cost, reduced environment impact, wide scope and convenient procedure.

  在微波辐射下，通过醛，环己烷-1,3-二酮化合物和2-氨基苯并咪唑的三组分反应合成了三氮杂苯并[ b ]芴-6-一衍生物。新协议具有产量高，成本低，对环境影响小，适用范围广，操作方便等优点。
• A new type of SO₃H-functionalized magnetic-titania as a robust magnetically-recoverable solid acid nanocatalyst for multi-component reactions
  作者：Elham Tabrizian、Ali Amoozadeh

  DOI：10.1039/c6ra21048a

  日期：——

  the nanocatalyst was assessed for the synthesis of benzimidazoquinazolinones and polyhydroquinolines, in which the reaction conditions were optimized by applying central composite design (CCD) through response surface methodology. The nanocatalyst could be separated from the reaction mixture easily by magnetic decantation and reused at least six times without a noticeable degradation in catalytic activity

  通过两步法合成了SO 3 H-官能化的磁性二氧化钛纳米颗粒（Fe 3 O 4 @ TDI @ TiO 2 -SO 3 H），包括将n-TiO 2共价接枝到n-Fe 3 O 4上。 通过2,4-甲苯二异氰酸酯作为区域选择性连接基（n-Fe 3 O 4 @ TDI @ TiO 2），然后使用氯磺酸进行磺化。制备的纳米催化剂的特征在于傅立叶变换红外光谱（FT-IR），热重分析（TGA），X射线衍射（XRD），场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和振动样品磁力法（VSM）。评估了纳米催化剂的催化活性，用于合成苯并咪唑并喹唑啉酮和聚氢喹啉，其中通过采用响应表面方法应用中心复合设计（CCD）优化了反应条件。可以通过磁倾析法容易地将纳米催化剂从反应混合物中分离出来，并重复使用至少六次，而催化活性没有明显降低。据我们所知，
• 一种催化制备苯并咪唑并[2，1-b]喹啉-6-酮 衍生物的催化剂与系统及方法
  申请人：马鞍山市泰博化工科技有限公司

  公开号：CN107312008B

  公开（公告）日：2019-08-27

  本发明公开了一种催化制备苯并咪唑并[2，1‑b]喹啉‑6‑酮衍生物的催化剂与系统及方法，属于化学材料制备技术领域。本发明的一种催化制备苯并咪唑并[2，1‑b]喹啉‑6‑酮衍生物的系统，包括反应容器、微波反应器、抽滤装置、洗涤装置和干燥装置；本发明以芳香醛、1，3‑环己二酮与2‑氨基苯并咪唑为反应原料，通过选用特定功能化离子液体作为催化剂，并采用微波辅助加热反应的方式，从而能够有效提高原料的利用率和所得产物的产率，且催化剂的使用量较少，其循环使用性能好，制备成本低，便于工业化大规模生产。