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1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-2-ol | 59631-59-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-2-ol
英文别名
1H-naphth[1,2-e][1,3]oxazin-2-ol;2-Hydroxy-1,3-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazine
1<i>H</i>-naphtho[1,2-<i>e</i>][1,3]oxazin-2-ol化学式
CAS
59631-59-3
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
HNZXWTJESCDKFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-2-ol 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MOEHRLE H.; LAPPENBERG M., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 8, 692-697
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Acylwanderung bei Azomethin-Phenolacetylestern
    作者:Hans Möhrle、Marianne Lappenberg
    DOI:10.1002/ardp.19783110807
    日期:——
    Im Zusammenhang mit Acylierungsversuchen an Azomethinphenol‐Derivaten wird die intramolekulare Wanderung der Acetylgruppe eines Phenolesters auf eine Schiffsche Base unter anschließender Spaltung beschrieben.
    关于偶氮甲碱苯酚生物的酰化实验,描述了苯酚酯的乙酰基分子内迁移到席夫碱并随后裂解。
  • Moehrle,H.; Lappenberg,M., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1106 - 1112
    作者:Moehrle,H.、Lappenberg,M.
    DOI:——
    日期:——
  • MOEHRLE H.; LAPPENBERG M., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 3, 1106-1112
    作者:MOEHRLE H.、 LAPPENBERG M.
    DOI:——
    日期:——
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