3-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)-propan-1-ol | 934619-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-propanol；3-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 934619-74-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: QMFNCKWSIQJUPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)-propan-1-ol 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到3-{3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl}-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Practical Regioselective Bromination of Azaindoles and Diazaindoles

  摘要：

  通过选择性卤化母体系统，开发了一种温和且高效的多种3-溴化吲哚和二吲哚的合成方法。这种实用且高产率的转化是在室温下使用铜(II)溴化物在乙腈中实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967998
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-Nitro-2-pyridinyl)-4-pentyn-1-ol 在 potassium tert-butylate 、 氯化铵 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2‐Substituted 4‐Azaindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701397359

文献信息

• Practical Regioselective Bromination of Azaindoles and Diazaindoles
  作者：Fabrice Gallou、Jonathan Reeves、Zhulin Tan、Jinhua Song、Nathan Yee、Christian Harcken、Pingrong Liu、David Thomson、Chris Senanayake

  DOI：10.1055/s-2007-967998

  日期：2007.2

  A mild and efficient synthesis of various 3-brominated azaindoles and diazaindoles was developed by regioselective halogenation of the parent systems. This practical and high-yielding transformation was achieved with copper(II) bromide in acetonitrile at room temperature.

  通过选择性卤化母体系统，开发了一种温和且高效的多种3-溴化吲哚和二吲哚的合成方法。这种实用且高产率的转化是在室温下使用铜(II)溴化物在乙腈中实现的。
• Facile Synthesis of 2‐Substituted 4‐Azaindoles
  作者：Li‐Ping Sun、Jin‐Xin Wang

  DOI：10.1080/00397910701397359

  日期：2007.7.1