tert-butyl {(1S,3S)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethyl]-4-methylpentyl}carbamate | 1013922-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl {(1S,3S)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethyl]-4-methylpentyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,3S)-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methyl]-4-methyl-1-[(2S,4S)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]pentyl]carbamate
• CAS: 1013922-78-5
• 化学式: C₃₁H₅₀N₂O₆
• 分子量: 546.748
• InChiKey: MITKODACVTZNHN-MGDCHWCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-5-{(1S,3S)-1-amino-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethyl]-4-methylpentyl}-3-isopropyldihydrofuran-2-one 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl {(1S,3S)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethyl]-4-methylpentyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/31811

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/31811
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