3-(Octylamino)propane-1-thiol | 89614-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(Octylamino)propane-1-thiol
• CAS: 89614-32-4
• 化学式: C₁₁H₂₅NS
• 分子量: 203.39
• InChiKey: ONNMMLQGMDNMEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Process for producing heterocyclic compound having nitromethylene group as the side chain group
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0115323A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  Disclosed is a process for producing a heterocyclic compound having as the side chain group a nitromethylene group of the formula: wherein Y, R, and n are as defined in the specification, which comprises reacting a 2,2-dihalonitroethylene compound with a 1-aminoalkanethiol compound or a 1-N-substituted derivative thereof.

  本发明公开了一种杂环化合物的生产工艺，该杂环化合物的侧链基团是式中的一 个硝基亚甲基： 其中 Y、R 和 n 如说明书中所定义，该工艺包括使 2，2-二卤硝基乙烯化合物与 1-氨基烷硫醇化合物或其 1-N 取代衍生物反应。
• Process for producing heterocyclic compounds having nitromethylene group as the side chain group
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0135803A2

  公开（公告）日：1985-04-03

  Disclosed is a process for producing a heterocyclic compound having a nitromethylene group as the side chain, of the formula: wherein Y represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, R represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group or an acyl group, and n represents an integer of 2, 3 or 4, which comprises reacting a 2,2,2-trihalo-1-nitroethane compound with a 1-aminoalkanethiol compound or a 1-N-substituted derivative thereof.

  本发明公开了一种以硝基亚甲基为侧链的杂环化合物的生产工艺，其式如下 其中 Y 代表氢原子、卤素原子或低级烷基，R 代表氢原子、烷基、环烷基、芳基、烯基、炔基或酰基，n 代表 2、3 或 4 的整数，该工艺包括使 2，2，2-三卤-1-硝基乙烷化合物与 1-氨基烷硫醇化合物或其 1-N-取代衍生物反应。
• Isoform-selective lysine deacetylase inhibitors
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US10421778B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Isoform-selective lysine deacetylase inhibitors are described. Inhibitors of the lysine deacetylase enzyme are useful as antitumor drugs and for treating addiction, asthma, cardio-vascular disease, immunosuppression, neurodegenerative diseases, sepsis, sickle-cell disease, uveal melanoma and termination of viral latency, particularly HIV-1 latency.

  介绍了具有同工酶选择性的赖氨酸脱乙酰酶抑制剂。赖氨酸去乙酰化酶抑制剂可用作抗肿瘤药物和治疗成瘾、哮喘、心血管疾病、免疫抑制、神经退行性疾病、败血症、镰状细胞病、葡萄膜黑色素瘤和终止病毒潜伏期，特别是 HIV-1 潜伏期。
• US4625025A
  申请人：——

  公开号：US4625025A

  公开（公告）日：1986-11-25
• US4665172A
  申请人：——

  公开号：US4665172A

  公开（公告）日：1987-05-12