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norfluorocurarine | 309722-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
norfluorocurarine
英文别名
Nor-C-curarin-III;cura-2(16),19-dien-17-al;(1R,11S,17S)-12-ethylidene-8,14-diazapentacyclo[9.5.2.01,9.02,7.014,17]octadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carbaldehyde
norfluorocurarine化学式
CAS
309722-72-3
化学式
C19H20N2O
mdl
——
分子量
292.381
InChiKey
VFUITWPFKLGEQA-SOVGHPHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    norfluorocurarine盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 norfluorocucarine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    吲哚生物碱去甲氟箭毒碱盐的晶体结构
    摘要:
    单晶XRD用于研究吲哚生物碱去甲氟箭毒碱盐的晶体:无水乙醇重结晶盐酸盐、水重结晶二水盐酸盐、水重结晶一水甲氯化物、乙醇得到甲氯化物的溶剂化物形式和甲溴一水合物。在这些晶体中分析了分子内和分子间氢键。甲基氯化去氟箭毒碱和甲基溴化一水合物的晶体结构是同形的。在去氟箭毒碱盐中,羰基的取向由分子内 C19=O...H-N1 氢键决定,该氢键在与乙醇的溶剂化物形式中不存在。
    DOI:
    10.1134/s0022476612030183
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,2,6,6-五甲基哌啶四(三苯基膦)钯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 norfluorocurarine
    参考文献:
    名称:
    锌代醛的分子内环加成反应实现了士的宁,去甲氟尿嘧啶,脱氢脱乙酰基苯甲酸和缬氨酸的合成
    摘要:
    描述了由色胺衍生的锌醛的碱基介导的分子内Diels-Alder环加成反应的完整过程。这项重要的复杂性转化过程可从市售起始原料仅三步即可提供许多吲哚单萜生物碱的四环核,并且在正氟尿嘧啶的短合成(五步),脱氢脱乙酰基苯甲酸(六步),瓦尔帕比星(七步)的短合成中发挥了关键作用。 ,和士的宁(六个步骤)。还讨论了该反应的合理机理可能性,产物令人惊讶地容易的二聚化,以及在特定条件下出乎意料的环还原以再生锌酮醛。
    DOI:
    10.1021/jo2020246
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文献信息

  • Syntheses of Strychnine, Norfluorocurarine, Dehydrodesacetylretuline, and Valparicine Enabled by Intramolecular Cycloadditions of Zincke Aldehydes
    作者:David B. C. Martin、Lucas Q. Nguyen、Christopher D. Vanderwal
    DOI:10.1021/jo2020246
    日期:2012.1.6
    base-mediated intramolecular Diels–Alder cycloadditions of tryptamine-derived Zincke aldehydes is described. This important complexity-generating transformation provides the tetracyclic core of many indole monoterpene alkaloids in only three steps from commercially available starting materials and played a key role in short syntheses of norfluorocurarine (five steps), dehydrodesacetylretuline (six steps), valparicine
    描述了由色胺衍生的锌醛的碱基介导的分子内Diels-Alder环加成反应的完整过程。这项重要的复杂性转化过程可从市售起始原料仅三步即可提供许多吲哚单萜生物碱的四环核,并且在正氟尿嘧啶的短合成(五步),脱氢脱乙酰基苯甲酸(六步),瓦尔帕比星(七步)的短合成中发挥了关键作用。 ,和士的宁(六个步骤)。还讨论了该反应的合理机理可能性,产物令人惊讶地容易的二聚化,以及在特定条件下出乎意料的环还原以再生锌酮醛。
  • Crystal structure of salts of indole alkaloid norfluorocurarine
    作者:B. Tashkhodzhaev、M. M. Mirzaeva、P. Kh. Yuldashev
    DOI:10.1134/s0022476612030183
    日期:2012.5
    Single crystal XRD is used to study the crystals of salts of indole alkaloid norfluorocurarine: hydrochloride recrystallized from absolute alcohol, dihydrate hydrochloride recrystallized from water, methochloride monohydrate recrystallized from water, solvate form of methochloride obtained from ethanol, and methobromide monohydrate. Intra- and intermolecular hydrogen bonds are analyzed in these crystals
    单晶XRD用于研究吲哚生物碱去甲氟箭毒碱盐的晶体:无水乙醇重结晶盐酸盐、水重结晶二水盐酸盐、水重结晶一水甲氯化物、乙醇得到甲氯化物的溶剂化物形式和甲溴一水合物。在这些晶体中分析了分子内和分子间氢键。甲基氯化去氟箭毒碱和甲基溴化一水合物的晶体结构是同形的。在去氟箭毒碱盐中,羰基的取向由分子内 C19=O...H-N1 氢键决定,该氢键在与乙醇的溶剂化物形式中不存在。
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