norfluorocurarine | 309722-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: norfluorocurarine
• 英文别名: Nor-C-curarin-III；cura-2(16),19-dien-17-al；(1R,11S,17S)-12-ethylidene-8,14-diazapentacyclo[9.5.2.01,9.02,7.014,17]octadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carbaldehyde
• CAS: 309722-72-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: VFUITWPFKLGEQA-SOVGHPHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norfluorocurarine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 norfluorocucarine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱去甲氟箭毒碱盐的晶体结构

  摘要：

  单晶XRD用于研究吲哚生物碱去甲氟箭毒碱盐的晶体：无水乙醇重结晶盐酸盐、水重结晶二水盐酸盐、水重结晶一水甲氯化物、乙醇得到甲氯化物的溶剂化物形式和甲溴一水合物。在这些晶体中分析了分子内和分子间氢键。甲基氯化去氟箭毒碱和甲基溴化一水合物的晶体结构是同形的。在去氟箭毒碱盐中，羰基的取向由分子内 C19=O...H-N1 氢键决定，该氢键在与乙醇的溶剂化物形式中不存在。

  DOI：

  10.1134/s0022476612030183
• 作为产物：
  描述：

  在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 norfluorocurarine
  参考文献：
  名称：

  锌代醛的分子内环加成反应实现了士的宁，去甲氟尿嘧啶，脱氢脱乙酰基苯甲酸和缬氨酸的合成

  摘要：

  描述了由色胺衍生的锌醛的碱基介导的分子内Diels-Alder环加成反应的完整过程。这项重要的复杂性转化过程可从市售起始原料仅三步即可提供许多吲哚单萜生物碱的四环核，并且在正氟尿嘧啶的短合成（五步），脱氢脱乙酰基苯甲酸（六步），瓦尔帕比星（七步）的短合成中发挥了关键作用。 ，和士的宁（六个步骤）。还讨论了该反应的合理机理可能性，产物令人惊讶地容易的二聚化，以及在特定条件下出乎意料的环还原以再生锌酮醛。

  DOI：

  10.1021/jo2020246