2,5-Dioxo-2,3,4,5,6,7,8,12b-octahydro<1,4>diazepino<7,1-a>isoquinoline | 133973-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,5-Dioxo-2,3,4,5,6,7,8,12b-octahydro<1,4>diazepino<7,1-a>isoquinoline
• 英文别名: 1,3,4,7,8,12b-hexahydro-[1,4]diazepino[7,1-a]isoquinoline-2,5-dione；1,3,4,7,8,12b-Hexahydro-(1,4)diazepino(7,1-a)isoquinoline-2,5-dione
• CAS: 133973-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: WFRMLSMTLXCPTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)glycyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到2,5-Dioxo-2,3,4,5,6,7,8,12b-octahydro<1,4>diazepino<7,1-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉的多组分合成

  摘要：

  描述了由羧酸，炔基醚和二氢异喹啉多组分合成四氢异喹啉。该过程的特点是容易获得的起始原料，实现分子复杂性的简单实验程序以及结构的多样性。初步控制实验和交叉反应为反应机理提供了重要的认识。可以将形成的四氢异喹啉转化为一系列化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01159

文献信息

• Synthesis of tricylic systems incorporating the azepine ring
  作者：O. V. Shekhter、A. S. Chernyak、N. L. Sergovskaya、Yu. S. Tsizin、F. S. Mikhailitsyn、S. K. Drusvyatskaya、N. A. Uvarova

  DOI：10.1007/bf00473968

  日期：1990.12
• SHEXTER, O. V.;CHERNYAK, S. A.;SERGOVSKAYA, N. L.;TSIZIN, YU. S.;MIXAJLIT+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N2, S. 1665-1669
  作者：SHEXTER, O. V.、CHERNYAK, S. A.、SERGOVSKAYA, N. L.、TSIZIN, YU. S.、MIXAJLIT+

  DOI：——

  日期：——