摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 | 13510-11-7

中文名称
5H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
中文别名
——
英文名称
5H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
——
5H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺化学式
CAS
13510-11-7
化学式
C6H6N4
mdl
——
分子量
134.14
InChiKey
QQGUTELEJGAURW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Bicyclische Nukleoside, Oligonukleotide, Verfahren zu deren Herstellung und Zwischenprodukte
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0538194A1
    公开(公告)日:1993-04-21
    Verbindungen der Formel I in Form ihrer Racemate oder Enantiomeren, worin R₁ und R₂ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine Schutzgruppe stehen und B einen Purin- oder Pyrimidinrest oder ein Analoges davon bedeutet, können als antivirale Wirkstoffe oder zur Herstellung biologisch aktiver Oligonukleotide verwendet werden.
    外消旋体或对映体形式的式 I 化合物、 其中 R₁ 和 R₂ 各自代表氢或保护基,B 代表嘌呤嘧啶基或其类似物,可用作抗病毒剂或制备具有生物活性的寡核苷酸。
  • TTTr als Schutzgruppe in der Nukleotidsynthese
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0644196A1
    公开(公告)日:1995-03-22
    Die vorliegende Erfindung betrifft Nukleoside, Nukleotide und Oligonukleotide, deren Grundgerüst eine primäre, durch Tris-4,4',4''-tert.butylphenylmethyl geschützte Hydroxylgruppe enthält, Verfahren zur Herstellung dieser Nukleoside und Nukleotide, ein Verfahren zur Herstellung von Oligonukleotiden sowie die Verwendung von derartig geschützten Nukleosiden, Nukleotiden und Oligonukleotiden.
    本发明涉及核苷、核苷酸和寡核苷酸(其骨架含有受三-4,4',4''-三丁基苯基甲基保护的伯羟基)、制备这些核苷和核苷酸的工艺、制备寡核苷酸的工艺以及使用以这种方式保护的核苷、核苷酸和寡核苷酸。
  • Conformationally constrained L-nucleosides
    申请人:——
    公开号:US20030144501A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    L-nucleosides are conformationally constrained by at least one additional ring formed by a bridge connecting at least two atoms within a sugar moiety of the nucleoside. While a single additional ring is formed by bridging C 1 -C 4 atoms, two additional rings are formed by bridging both C 1 -C 2 , and C 3 -C 4 atoms, or C 1 -C 3 and C 2 -C 4 atoms by bridges having the general structure A—B—Z. The conformationally constrained nucleosides may be incorporated into oligonucleotides and dinucleotides, and it is contemplated that compositions including the conformationally constrained nucleosides may have superior viral inhibitory or antineoplastic properties.
    L 型核苷在构象上受到至少一个附加环的限制,该附加环由连接核苷糖分子内至少两个原子的桥形成。虽然单个附加环是由 C 1 -C 4 原子桥接形成一个附加环,而两个附加环则是通过桥接两个 C 1 -C 2 和 C 3 -C 4 原子,或 C 1 -C 3 和 C 2 -C 4 原子通过具有一般结构 A-B-Z 的桥相连。构象受约束的核苷可掺入寡核苷酸和二核苷酸中,包括构象受约束的核苷的组合物可能具有优异的病毒抑制或抗肿瘤特性。
  • Verfahren zur Herstellung von Nukleosiden
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0563010B1
    公开(公告)日:1999-04-28
  • US5268464A
    申请人:——
    公开号:US5268464A
    公开(公告)日:1993-12-07
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 酸蓝129:1 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 芦可替尼杂质5 芦可替尼杂质3 芦可替尼杂质2 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 甲基6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-2-甲酸基酯 氰基酰胺,(1-甲基-2-吡咯烷亚基)-(9CI) 杂质TFTB 替诺福韦杂质113 托法替布杂质ZJT2-I 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼杂质9 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 培美曲塞杂质 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-C]嘧啶-4-腈 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 化合物PFE-360 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼