4-Methyl-11-(2-(diethylamino)ethyl)thio-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin | 87673-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-Methyl-11-(2-(diethylamino)ethyl)thio-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin
• 英文别名: N,N-diethyl-2-[(4-methyl-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-yl)sulfanyl]ethanamine
• CAS: 87673-14-1
• 化学式: C₂₁H₂₇NOS
• 分子量: 341.5
• InChiKey: HBSUWBXTUSZLDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• 5-Azolylacetoxi-Milbemycine als Ekto- und Endoparasitizide
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0184989A1

  公开（公告）日：1986-06-18

  Milbemycin-Derivate der Formel worin X Wasserstoff oder β-Halogen bedeutet, R Methyl, Ethyl, Isopropyl oder sek.-Butyl ist und Az einen in 1-Position verknüpften 5-gliedrigen heterocyclisch aromatischen Ring mit zwei bis vier Stickstoffatomen darstellt, der unsubstituiert oder ein- bis zweifach durch C12-C6 Alkyl substituiert ist, und ihre Säureadditionssalze und Metallkomplexverbindungen stellen aktive Präparate zur Bekämpfung von Endo-und Ektoparasiten dar, insbesondere zur Bekämpfung tierparasitären Nematoden. Sie lassen sich durch entsprechende Veresterung in 5-Position von Milbemycin-Derivaten gewinnen. Die gezielte 13-ß-Halogenierung lässt sich aus 14,15-Epoxi-Milbemycin-Derivaten über die Zwischenstufe von Δ13,14-15-Hydroxi-Milbemycinen mit entsprechenden Halogenierungsmitteln erreichen.

  式中的米尔贝霉素衍生物 其中 X 为氢或β-卤素，R 为甲基、乙基、异丙基或仲丁基，Az 为在 1 位连接并含有 2 至 4 个氮原子的 5 元杂环芳香环，该环未被 C12-C6 烷基取代或被 C12-C6 烷基单取代或二取代，它们的酸加成盐和金属络合物是防治内寄生虫和外寄生虫，特别是防治动物寄生线虫的活性制剂。它们可以通过米尔贝霉素衍生物 5 位的适当酯化反应获得。通过Δ13,14-15-hydroxi-milbemycins 与相应卤化剂的中间阶段，可对 14,15-epoxi-milbemycin 衍生物进行 13-ß-卤化。
• Dibenz(b,e)oxepin derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0085870B1

  公开（公告）日：1986-06-11