(-)-N-(1(S)-tert-butyl-2-hydroxyethyl)-1-(3-methoxynaphthyl)-2-methylpropylamine | 281198-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (-)-N-(1(S)-tert-butyl-2-hydroxyethyl)-1-(3-methoxynaphthyl)-2-methylpropylamine
• 英文别名: (2S)-2-[[1-(3-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropyl]amino]-3,3-dimethylbutan-1-ol
• CAS: 281198-69-4
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₂
• 分子量: 329.483
• InChiKey: YDDQKTVJVXAPCC-FIWHBWSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 (-)-N-(1(S)-tert-butyl-2-hydroxyethyl)-1-(3-methoxynaphthyl)-2-methylpropylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-N-(1(S)-tert-butyl-2-hydroxyethyl)-1-(3-methoxynaphthyl)-2-methylpropylamine (-)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  RLi和RMgX的不对称和不对称加成到3-甲氧基萘-2-基恶唑啉和亚胺中。取代2-四氢萘酮的方法

  摘要：

  手性和非手性3-甲氧基萘-2-基恶唑啉4a，b不能用有机锂试剂进行3-甲氧基的芳香亲核取代，而是以30-95％的收率得到二氢萘9和14。二氢萘9（外消旋）和14（非外消旋）很容易转化为相应的醛15。或者，通过将格氏试剂串联添加到亚胺17上以50-65％的收率制备醛15。醛15为3,3,4-三取代的2-四氢萘酮16的前体。使用氯甲酸甲酯捕获17f和i-PrMgCl衍生的氮杂烯酸酯，收率为65％，提供了一种通用的合成中间体23，可用于获取具有各种取代方式的4-烷基，3,4-二烷基，3,4-二取代和3,3,4-三取代的2-四氢萘酮。

  DOI：

  10.1021/jo991727c
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-萘醛 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (-)-N-(1(S)-tert-butyl-2-hydroxyethyl)-1-(3-methoxynaphthyl)-2-methylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  RLi和RMgX的不对称和不对称加成到3-甲氧基萘-2-基恶唑啉和亚胺中。取代2-四氢萘酮的方法

  摘要：

  手性和非手性3-甲氧基萘-2-基恶唑啉4a，b不能用有机锂试剂进行3-甲氧基的芳香亲核取代，而是以30-95％的收率得到二氢萘9和14。二氢萘9（外消旋）和14（非外消旋）很容易转化为相应的醛15。或者，通过将格氏试剂串联添加到亚胺17上以50-65％的收率制备醛15。醛15为3,3,4-三取代的2-四氢萘酮16的前体。使用氯甲酸甲酯捕获17f和i-PrMgCl衍生的氮杂烯酸酯，收率为65％，提供了一种通用的合成中间体23，可用于获取具有各种取代方式的4-烷基，3,4-二烷基，3,4-二取代和3,3,4-三取代的2-四氢萘酮。

  DOI：

  10.1021/jo991727c