5a,11alpha-二氢并四苯-5,6,11,12-四酮 | 5446-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 中文名称: 5a,11alpha-二氢并四苯-5,6,11,12-四酮
• 英文名称: 5,6,11,12-Tetraoxo-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-naphthacen
• 英文别名: 5a,11a-dihydro-naphthacene-5,6,11,12-tetraone；5a,11a-Dihydro-naphthacen-5,6,11,12-tetraon；9.10.11.12-Tetraoxo-9.10.11.12.15.16-hexahydro-naphthacen；15.16-Dihydro-naphthacendichinon-(9.10;11.12)；9.10.11.12-Tetraoxo-naphthacen-hexahydrid-(9.10.11.12.15.16)；Naphthacendichinon-dihydrid；5a,11a-Dihydrotetracene-5,6,11,12-tetrone
• CAS: 5446-67-3
• 化学式: C₁₈H₁₀O₄
• 分子量: 290.275
• InChiKey: QLQNVANYCBGLKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a,11alpha-二氢并四苯-5,6,11,12-四酮 、 Ammonium hydroxide 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Knorr; Schmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-2,3-dibenzoylsuccinate 生成 5a,11alpha-二氢并四苯-5,6,11,12-四酮
  参考文献：
  名称：

  Knorr; Scheidt, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ing; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1815,1816
  作者：Ing、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Knorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 74
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——
• Knorr; Scheidt, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1168
  作者：Knorr、Scheidt

  DOI：——

  日期：——
• Averbeck, Dissert. <Jena 1910>, S. 23
  作者：Averbeck

  DOI：——

  日期：——
• Knorr; Schmidt,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 119
  作者：Knorr、Schmidt,J.

  DOI：——

  日期：——