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(2S,3S,4R)-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-2-(3-(n-octyl)ureido)octadecane-1,3,4-triol | 1318766-54-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3S,4R)-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-2-(3-(n-octyl)ureido)octadecane-1,3,4-triol
英文别名
RCAI-107;1-[(2S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoctadecan-2-yl]-3-octylurea
(2S,3S,4R)-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-2-(3-(n-octyl)ureido)octadecane-1,3,4-triol化学式
CAS
1318766-54-9
化学式
C33H66N2O9
mdl
——
分子量
634.895
InChiKey
NCGYSZVXUYJFOR-WWSHZOHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    27
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    181
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正辛基异氰酸酯 在 20% palladium hydroxide on charcoal 、 四丁基氟化铵氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇氯仿 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 (2S,3S,4R)-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-2-(3-(n-octyl)ureido)octadecane-1,3,4-triol
    参考文献:
    名称:
    RCAI-84、91和105-108,KRN7000的脲基和硫脲基类似物:小鼠淋巴细胞的合成和生物活性以产生偏向Th1的细胞因子
    摘要:
    RCAI-84、91和105-108(1-6)是具有脲基或硫脲基键而不是羧酰胺键的KRN7000(A)的类似物,用于检查其对小鼠淋巴细胞的免疫刺激活性。根据他们的生物测定,KRN7000的脲基类似物[RCAI-105(1)]及其6'- O-甲基化衍生物[RCAI-106(4)]在体内小鼠体内诱导了大量的IFN-γ。十六烷基脲基类似物[RCAI-84(2)]的生物活性与KRN7000相当。辛基脲基[RCAI-107(3)],5-苯基戊基脲基[RCAI-108(5)]和硫脲基[RCAI-91(6)]类似物几乎没有活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.05.073
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文献信息

  • RCAI-84, 91, and 105-108, ureido and thioureido analogs of KRN7000: Their synthesis and bioactivity for mouse lymphocytes to produce Th1-biased cytokines
    作者:Takuya Tashiro、Tomokuni Shigeura、Hiroshi Watarai、Masaru Taniguchi、Kenji Mori
    DOI:10.1016/j.bmc.2012.05.073
    日期:2012.7
    RCAI-84, 91, and 105-108 (1–6), the analogs of KRN7000 (A) with a ureido or a thioureido linkage instead of a carboxamido bond, were synthesized to examine their immunostimulatory activity against mouse lymphocytes. According to their bioassay, the ureido analog of KRN7000 [RCAI-105 (1)] and its 6′-O-methylated derivative [RCAI-106 (4)] induced a large amount of IFN-γ in mice in vivo. The hexadecyl
    RCAI-84、91和105-108(1-6)是具有脲基或硫脲基键而不是羧酰胺键的KRN7000(A)的类似物,用于检查其对小鼠淋巴细胞的免疫刺激活性。根据他们的生物测定,KRN7000的脲基类似物[RCAI-105(1)]及其6'- O-甲基化衍生物[RCAI-106(4)]在体内小鼠体内诱导了大量的IFN-γ。十六烷基脲基类似物[RCAI-84(2)]的生物活性与KRN7000相当。辛基脲基[RCAI-107(3)],5-苯基戊基脲基[RCAI-108(5)]和硫脲基[RCAI-91(6)]类似物几乎没有活性。
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