2-[2-[5-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]naphthalen-1-yl]ethyl]guanidine | 1353554-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-[5-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]naphthalen-1-yl]ethyl]guanidine
• CAS: 1353554-98-9
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃N₃
• 分子量: 357.378
• InChiKey: DGMBJHMKWBNWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-萘甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[2-[5-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]naphthalen-1-yl]ethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  各种 4- 和 5- 取代的 1-苯基萘的抗菌活性

  摘要：

  细菌细胞分裂与由 FtsZ 亚基组成的细胞因子 Z 环结构的形成一起发生。通过这种独特的机制，可以破坏 Z 环形成的药剂有可能对几种新出现的多重耐药性感染性细菌菌株有效。1-和12-芳基取代的苯并[ c ]菲啶已被鉴定为抗菌剂，可通过破坏Z-环的形成发挥其活性。取代的 4- 和 5-氨基-1-苯基萘代表这些苯并[ c ]菲啶药效团内的亚结构。合成了几种 4-和 5-取代的 1-苯基萘，并评估其对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌。还评估了选定化合物对金黄色葡萄球菌FtsZ聚合动力学的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.027

文献信息

• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Lavoie Edmond J.

  公开号：US20130109713A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention provides a compound of formula I:or a salt thereof, wherein R 3 -R 8 and X and Y have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供一种公式I的化合物或其盐，其中R3-R8和X和Y具有规范中描述的任何值，以及包含公式I化合物的组合物。该化合物可用作抗菌剂。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2011163610A3

  公开（公告）日：2012-02-16
• US9102617B2
  申请人：——

  公开号：US9102617B2

  公开（公告）日：2015-08-11