1-(4'-naphthyl)-2-butanone | 475213-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4'-naphthyl)-2-butanone
• 英文别名: 1-naphthyl-2-butanone；1-[1]naphthyl-butan-2-one；1-[1]Naphthyl-butan-2-on；1-(Naphthalen-1-yl)butan-2-one；1-naphthalen-1-ylbutan-2-one
• CAS: 475213-18-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: JMWHXPREIMDJIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-naphthyl)-2-butanone 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以4.10 g (86%)的产率得到3-[2-(1-Naphthalen-1-ylmethyl-propoxy)-benzenesulfonylamino]-4-oxo-butyric Acid
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1]naphthyl-butan-2-ol 在 aluminum isopropoxide 、 丁酮 、 苯 作用下， 生成 1-(4'-naphthyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF GRIGNARD REAGENTS WITH 3,4-EPOXY-1-BUTENE. I. 1-NAPTHYLMAGNESIUM BROMIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01148a012

文献信息

• COX-2 selective carprofen for treating pain and inflammation in dogs
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030212123A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Treating or preventing inflammatory processes and diseases in dogs associated with the activity of inducible cyclo-oxygenase-2 (COX-2), while at the same time reducing or eliminating undesirable side effects associated with simultaneous inhibition of the activity of constitutive cyclo-oxygenase-1 (COX-1) by selectively inhibiting COX-2 activity with reference to COX-1 activity, wherein the selectivity ratio or COX-2:COX-1 activity inhibition is at least 3:1 based on ex vivo inhibition levels measured in whole blood; the inhibitor is a member selected from the group of anti-inflammatory compounds consisting essentially of salicylic acid derivatives, p-aminophenol derivatives, indole and indene acetic acids, heteroaryl acetic acids, arylpropionic acids, anthranilic acids, enolic acids, and alkanones; the inhibitor in particular is comprised of (+)(S)-enantiomer of 6-chloro-&agr;-methyl-9H-carbazole-2-acetic acid.

  选择性地抑制COX-2活性，以参考COX-1活性，从而治疗或预防与诱导性环氧合酶-2（COX-2）活性相关的炎症过程和疾病，同时减少或消除同时抑制构成性环氧合酶-1（COX-1）活性所伴随的不良副作用，其中选择性比或COX-2：COX-1活性抑制至少为3：1，基于在全血中测量的外体抑制水平；抑制剂是从抗炎化合物组中选择的成员，该组成员基本上由水杨酸衍生物，对氨基酚衍生物，吲哚和茚乙酸，杂环芳基乙酸，芳基丙酸，蒽酸，烯醇酸和脂酮组成；该抑制剂特别包括6-氯-&agr;-甲基-9H-咔唑-2-乙酸的（+）（S）对映体。
• Alpha-4 beta-1 integrin ligands for imaging and therapy
  申请人：Lam S. Kit

  公开号：US20060019900A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides α 4 β 1 integrin ligands that display high binding affinity, specificity, and stability. The ligands comprise a peptide having n independently selected amino acids, wherein at least one amino acid is an unnatural amino acid or a D-amino acid, and wherein n is an integer of from 3 to 20. Methods are provided for administering the ligands for treating cancer, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Also provided are methods for administering the ligands for imaging a tumor, organ, or tissue in a subject.

  本发明提供了α4β1整合素配体，该配体具有高结合亲和力、特异性和稳定性。该配体包括具有n个独立选择的氨基酸的肽，其中至少一个氨基酸是非天然氨基酸或D-氨基酸，n为3到20的整数。提供了用于治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的配体给药方法。还提供了用于在受试者中成像肿瘤、器官或组织的配体给药方法。
• Process for the preparation of a naphthylbutanone
  申请人：Archimica S.p.A.

  公开号：EP0822174B1

  公开（公告）日：2000-05-31
• COX-2 SELECTIVE CARPROFEN FOR TREATING PAIN AND INFLAMMATION IN DOGS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0988034A1

  公开（公告）日：2000-03-29
• ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1392280A2

  公开（公告）日：2004-03-03