tris([2,3]-benzobenzyl)phosphine | 121930-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tris([2,3]-benzobenzyl)phosphine
• 英文别名: tris(1-naphthylmethyl)phosphine；Tris-(1-naphthylmethyl)phosphine；tris(naphthalen-1-ylmethyl)phosphane
• CAS: 121930-42-5
• 化学式: C₃₃H₂₇P
• 分子量: 454.551
• InChiKey: MSSDTHDBMWHMKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)萘 生成 tris([2,3]-benzobenzyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Process for tris(aralkyl)phosphines

  摘要：

  在一个不含碱和氧气的溶液中，每三摩尔的芳基卤化物反应物中至少含有四摩尔的三(羟甲基)膦反应物，以下反应产生三(芳基)膦产物：3(Ar-CH.sub.2 X) + 4P(CH.sub.2 OH).sub.3 .fwdarw. (Ar-CH.sub.2).sub.3 P + 3P.sup.+ (CH.sub.2 OH).sub.4 X.sup.- 分离出膦产物后，膦盐副产物可以通过加入碱转化为三(羟甲基)膦。

  公开号：

  US04053518A1

文献信息

• LOW PRESSURE RHODIUM CATALYZED HYDROFORMYLATION OF OLEFINS
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0379515A1

  公开（公告）日：1990-08-01
• US4053518A
  申请人：——

  公开号：US4053518A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4871878A
  申请人：——

  公开号：US4871878A

  公开（公告）日：1989-10-03
• [EN] LOW PRESSURE RHODIUM CATALYZED HYDROFORMYLATION OF OLEFINS
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：WO1989001467A1

  公开（公告）日：1989-02-23

  (EN) The hydroformylation of olefins with rhodium complex catalysts is described. The catalysts employed comprise a rhodium complex with at least one phosphine having a specified structure, e.g., tris(benzyl)phosphine. Preferred phosphines have a pKa in the range of about 3.5 up to 5.3 and a cone angle in the range of about 160 up to 195°. Hydroformylation reactions at relatively low temperatures and pressure and yet with high rates of reaction and high selectivity to aldehyde product are obtained by the practice of the present invention.(FR) Hydroformylation d'oléfines à l'aide de catalyseurs complexes au rhodium. Les catalyseurs utilisés comprennent un complexe au rhodium ayant au moins une phosphine présentant une structure spécifique, par exemple tris(benzyl)phosphine. Des phosphines préférées ont un pKa compris entre 3,5 environ et 5,3 et un angle de cône de l'ordre de 160 à 195°. Des réactions d'hydroformylation à des températures et une pression relativement basses mais des vitesses de réaction élevées et une grande sélectivité au produit aldéhyde sont obtenues en appliquant la présente invention.