3-(naphthalene-1-ylmethyl)isobenzofuran-1(3H)-one | 38453-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(naphthalene-1-ylmethyl)isobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 3α-Naphthylmethylphthalid；3-naphthalen-1-ylmethyl-3H-isobenzofuran-1-one；3-(naphthalen-1-ylmethyl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 38453-67-7
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: KEPJYNOFGGZIJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalene-1-ylmethyl)isobenzofuran-1(3H)-one 在 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(1-naphthyl)-indene
  参考文献：
  名称：

  合成2-芳烃的便捷方法

  摘要：

  描述了由容易获得的3-取代的邻苯二甲酸酯合成邻-羟甲基-反-对苯二甲酸酯，2-芳基-1-（邻-羟甲基苯基）乙醇和1-芳基-2-（邻-羟甲基苯基）乙醇。它们与多磷酸的反应是2-芳烃的一种途径，在便利性和产率上都优越。

  DOI：

  10.1039/p19720002732
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基苯甲酸甲酯 、 1-溴甲基萘 在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 锌 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到3-(naphthalene-1-ylmethyl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee, Shirshendu; Roy, Subhas Chandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 85 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Dibenzyl-2-carbonsäuren und in 3-Stellung substituierten Phthaliden sowie dabei anfallende neue Benzylderivate
  申请人：HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0090196A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  Ein Verfahren, bei dem, je nach Reaktionsführung, Dibenzyl-2-carbonsäuren oder in 3-Stellung durch einen, gegebenenfalls substituierten, Benzylrest substituierte Phthalide erhalten werden. Einige der nach dem Verfahren hergestellten Verbindungen sind bisher unbekannt gewesen.

  一种工艺，根据反应的不同，可获得 3 位被任选取代的苄基取代的二苄基-2-羧酸或邻苯二甲酸盐。使用这种工艺生产的一些化合物以前并不为人所知。
• Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 776 - 794
  作者：Vejdelek,Z.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mukherjee, Shirshendu; Roy, Subhas Chandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 85 - 90
  作者：Mukherjee, Shirshendu、Roy, Subhas Chandra

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of 2-arylindenes
  作者：Victor I. Bendall、Sharad S. Dharamshi

  DOI：10.1039/p19720002732

  日期：——

  1-aryl-2-(o-hydroxymethylphenyl)ethanols from readily available 3-substituted phthalides are described. Their reaction with polyphosphoric acid is a route, superior in convenience and yield, to 2-arylindenes.

  描述了由容易获得的3-取代的邻苯二甲酸酯合成邻-羟甲基-反-对苯二甲酸酯，2-芳基-1-（邻-羟甲基苯基）乙醇和1-芳基-2-（邻-羟甲基苯基）乙醇。它们与多磷酸的反应是2-芳烃的一种途径，在便利性和产率上都优越。