Naphthalen-1-yl-phenylsulfanyl-acetic acid ethyl ester | 205443-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalen-1-yl-phenylsulfanyl-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-naphthalen-1-yl-2-phenylsulfanylacetate
• CAS: 205443-29-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂S
• 分子量: 322.428
• InChiKey: SXNJTIHXQLDQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphthalen-1-yl-phenylsulfanyl-acetic acid ethyl ester 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到Fluoro-naphthalen-1-yl-phenylsulfanyl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化，第25部分。萘乙酸和吡啶乙酸和乙腈衍生物的区域选择性阳极氟化

  摘要：

  研究了α-苯基磺苯基化的乙酸乙酯和1-萘和2-吡啶衍生物的乙腈的阳极区域选择性氟化。使用Et 3 N·3HF / CH 3 CN以高收率选择性地在α-碳上氟化1-萘衍生物，而没有α-苯基磺苯基的非萘衍生物则提供了非区域选择性的多氟化产物。相反，α-苯基磺苯基化的2-吡啶衍生物在CH 3 CN中以低收率得到了相应的α-氟化合物。在DME中获得的氟化产物收率更高。此外，通过添加Ph可以显着提高其收率2秒

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00146-2
• 作为产物：
  描述：

  alpha-萘乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Naphthalen-1-yl-phenylsulfanyl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化，第25部分。萘乙酸和吡啶乙酸和乙腈衍生物的区域选择性阳极氟化

  摘要：

  研究了α-苯基磺苯基化的乙酸乙酯和1-萘和2-吡啶衍生物的乙腈的阳极区域选择性氟化。使用Et 3 N·3HF / CH 3 CN以高收率选择性地在α-碳上氟化1-萘衍生物，而没有α-苯基磺苯基的非萘衍生物则提供了非区域选择性的多氟化产物。相反，α-苯基磺苯基化的2-吡啶衍生物在CH 3 CN中以低收率得到了相应的α-氟化合物。在DME中获得的氟化产物收率更高。此外，通过添加Ph可以显着提高其收率2秒

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00146-2

文献信息

• PTC Sulfanylation of Arylacetates
  作者：Liliana Marzorati、Marco Antonio da Silva、Blanka Wladislaw、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1081/scc-120024728

  日期：2003.10

  Phase-transfer catalysis, in the absence of solvent, was successfully applied to the sulfanylation of a series of arylacetates leading, in most cases, to acceptable yields of alpha-monosulfanylated derivatives.
• Electrolytic partial fluorination of organic compounds Part 25. Regioselective anodic fluorination of naphthalene- and pyridine-acetate and -acetonitrile derivatives
  作者：Seiichiro Higashiya、Takayuki Sato、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00146-2

  日期：1998.2

  Anodic regioselective fluorination of α-phenylsulphenylated ethyl acetates and acetonitriles of 1-naphthalene and 2-pyridine derivatives was investigated. 1-Naphthalene derivatives were selectively fluorinated at the α-carbon using Et3N·3HF/CH3CN in high yields while those devoid of an α-phenylsulphenyl group gave non-regioselectively polyfluorinated products. On the contrary, α-phenylsulphenylated

  研究了α-苯基磺苯基化的乙酸乙酯和1-萘和2-吡啶衍生物的乙腈的阳极区域选择性氟化。使用Et 3 N·3HF / CH 3 CN以高收率选择性地在α-碳上氟化1-萘衍生物，而没有α-苯基磺苯基的非萘衍生物则提供了非区域选择性的多氟化产物。相反，α-苯基磺苯基化的2-吡啶衍生物在CH 3 CN中以低收率得到了相应的α-氟化合物。在DME中获得的氟化产物收率更高。此外，通过添加Ph可以显着提高其收率2秒