4-Cyanomethyl-4-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 878130-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Cyanomethyl-4-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(cyanomethyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 878130-36-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: VFVYWLUGLDZIDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyanomethyl-4-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel 4,4-Disubstituted Piperidine-Based C–C Chemokine Receptor-5 Inhibitors with High Potency against Human Immunodeficiency Virus-1 and an Improved human Ether-a-go-go Related Gene (hERG) Profile

  摘要：

  We recently described (J. Med. Chem. 2008, 51, 6538-6546) a novel class of CCR5 antagonists with strong anti-HIV potency. Herein, we detail SAR converting leads 1 and 2 to druglike molecules. The pivotal structural motif enabling this transition was the secondary sulfonamide substituent. Further fine-tuning of the substituent pattern in the sulfonamide paved the way to enhancing potency and bioavailability and minimizing hERG inhibition, resulting in discovery of clinical compound 122 (GSK163929).

  DOI：

  10.1021/jm200279v
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-氰基-2-乙氧基-2-氧代亚乙基)-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 copper(I) oxide 、 sodium hydroxide 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Cyanomethyl-4-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过温和且可扩展的两步 Cu2O 介导的氰酯脱羧合成 4-取代哌啶

  摘要：

  摘要 报道了制备醛 5 的四步、高产、公斤级方案。关键反应是温和的、两步 Cu2O 介导的氰基酯 3 脱羧反应，该反应以优异的产率进行。还探讨了这种方法的普遍适用性。

  DOI：

  10.1080/00397910500374971

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032286A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180086757A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Provided are triazolopyridine compounds that are inhibitors of JAK kinase, such as JAK1, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by a JAK kinase. In particular, provided are compounds of formula (I), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by a JAK kinase in a patient.
• US9873709B2
  申请人：——

  公开号：US9873709B2

  公开（公告）日：2018-01-23