5-(5-{2-[1-(2,2-dimethyl-propionyl)-4-(3-fluoro-phenyl)-piperidin-4-yl]-ethyl}-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carbonyl)-4,6-dimethyl-pyridine-2-carbonitrile | 1014701-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-(5-{2-[1-(2,2-dimethyl-propionyl)-4-(3-fluoro-phenyl)-piperidin-4-yl]-ethyl}-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carbonyl)-4,6-dimethyl-pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-[2-[2-[1-(2,2-Dimethylpropanoyl)-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]ethyl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carbonyl]-4,6-dimethylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1014701-38-2
• 化学式: C₃₃H₄₂FN₅O₂
• 分子量: 559.727
• InChiKey: QKDGLHPJJDZYII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-FLUOROPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 在 copper(l) iodide 、 palladium(II) hydroxide/carbon 、 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 copper(I) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.25h， 生成 5-(5-{2-[1-(2,2-dimethyl-propionyl)-4-(3-fluoro-phenyl)-piperidin-4-yl]-ethyl}-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carbonyl)-4,6-dimethyl-pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34731

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20080103125A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 and Ar are as defined herein are antagonists of chemokine CCR 5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR 5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据公式（I）其中R1-R3和Ar的定义为所定义的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明进一步提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括制备公式I化合物的制备方法和用于治疗这些疾病的制药组合物和方法。
• OCTAHYDROPYRROLO [3, 4-C] PYRROLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2066674A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• US7625905B2
  申请人：——

  公开号：US7625905B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] OCTAHYDROPYRROLO [3, 4-C] PYRROLE DERIVATIVES AN THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OCTAHYDROPYRROLO-[3,4-C]-PYRROLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008034731A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo [3.3.0] octane compounds according to formula (I) wherein R¹-R³ and Ar are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula (I).
  [FR] Antagonistes du récepteur de chimiokine, notamment des composés de 3,7-diazabicyclo-[3.3.0]-octane de formule (I), dans laquelle R¹-R³ et Ar sont tels que définis dans le présent document, lesdits composés étant des antagonistes des récepteurs de chimiokine CCR5, qui sont utiles pour le traitement ou la prévention d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), ou pour le traitement du SIDA ou de l'ARC. L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies qui sont soulagées par les antagonistes CCR5. L'invention concerne des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des composés pour le traitement de ces maladies. L'invention concerne également des procédés de préparation de composés de formule (I).
• WO2008/34731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——