6(5H)-蝶啶酮 | 2432-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 6(5H)-蝶啶酮
• 英文名称: 5H-pteridin-6-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-pteridin；5H-pteridin-6-one
• CAS: 2432-26-0
• 化学式: C₆H₄N₄O
• 分子量: 148.124
• InChiKey: ZUPDDKRJOMELAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >240 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  268.68°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4122 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(5H)-蝶啶酮 在 盐酸 、 氨 、 水 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 6,7-Dihydroxy-pteridin
  参考文献：
  名称：

  蝶啶研究。第七部分 酸和碱降解4-，6-和7-羟基蝶啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002690
• 作为产物：
  描述：

  7(8H)-蝶啶酮 在 硫酸 作用下， 生成 6(5H)-蝶啶酮
  参考文献：
  名称：

  蝶啶研究。第七部分 酸和碱降解4-，6-和7-羟基蝶啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002690

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• OPTICALLY ACTIVE DINICKEL COMPLEX AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINE USING THE OPTICALLY ACTIVE DINICKEL COMPLEX AS CATALYST
  申请人：Shibasaki Masakatsu

  公开号：US20100298559A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  There is provided a novel optically active dinickel complex and/or a production method of an optically active amine by an asymmetric Mannich reaction using the dinickel complex as a catalyst. An optically active dinickel complex of Formula (I) or Formula (I′): [where R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group or a C 1-10 alkoxy group, etc., R 2 and R 3 together form, together with a benzene ring bonded to them, a naphthalene ring, etc. A novel production method of an optically active amine by an asymmetric Mannich reaction using the dinickel complex as a catalyst.

  提供了一种新型光学活性二镍配合物和/或使用该二镍配合物作为催化剂进行不对称Mannich反应制备光学活性胺的生产方法。公式（I）或公式（I′）的光学活性二镍配合物：[其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地是氢原子、卤素原子、C1-10烷基或C1-10烷氧基等，R2和R3连同与它们结合的苯环形成萘环等。使用该二镍配合物作为催化剂，通过不对称Mannich反应制备光学活性胺的新型生产方法。
• [EN] NOVEL N2, N4, N7, 6-TETRASUBSTITUTED PTERIDINE-2,4,7-TRIAMINE AND 2, 4, 6, 7-TETRASUBSTITUTED PTERIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PTÉRIDINE-2,4,7-TRIAMINE N2, N4, N7, 6-TÉTRASUBSTITUÉS ET DE PTÉRIDINE 2, 4, 6, 7-TÉTRASUBSTITUÉS, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATION
  申请人：JANUS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016029077A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Compounds as immune system modulators bearing a pteridine core are described. A pharmaceutical composition comprising the same, methods of making the same, and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same are described.

  描述了作为免疫系统调节剂的含有黄素核心的化合物。描述了包括相同化合物的药物组合物、制备相同化合物的方法，以及使用相同化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014078637A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides novel imidazol-piperidinyl derivatives of the formula (I) in which R1, R2, W, X1, X2, X3, X4 and n have the meanings indicated in formula (I), and their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了公式（I）中的新型咪唑-哌啶衍生物，其中R1、R2、W、X1、X2、X3、X4和n具有公式（I）中所示的含义，并且它们的制造和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。