4-tert-butylamino-2,5,6,7-tetrahydro-1,1,2,2,3-pentamethoxy-1H-cyclobuta[1',2':5,6]benzo[b]pyran | 497257-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-tert-butylamino-2,5,6,7-tetrahydro-1,1,2,2,3-pentamethoxy-1H-cyclobuta[1',2':5,6]benzo[b]pyran
• 英文别名: N-tert-butyl-6,7,7,8,8-pentamethoxy-3,4-dihydro-2H-cyclobuta[h]chromen-5-amine
• CAS: 497257-31-5
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₆
• 分子量: 381.469
• InChiKey: CRGJYPQLGVLNAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butylamino-2,5,6,7-tetrahydro-1,1,2,2,3-pentamethoxy-1H-cyclobuta[1',2':5,6]benzo[b]pyran 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到4-tert-butylamino-2,5,6,7-tetrahydro-3-methoxy-1H-cyclobuta[1',2':5,6]benzo[b]pyran-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  从费歇尔卡宾配合物和异氰酸酯轻松且区域选择性地合成高度官能化的邻二甲基亚甲基前体。

  摘要：

  高度官能化的顺式和反式1,2-双（三烷基甲硅烷基氧基）苯并环丁烯衍生物已从容易获得的菲舍尔烯基环丁烯基（烷氧基）卡宾络合物和异氰化物以完全区域选择性的方式合成。该方法学可以被视为现有的合成这类化合物的方法的替代方法，并且克服了在芳族环中引入官能团的主要问题。热处理时，顺式和反式衍生物均会发生预期的断裂，生成邻喹二甲基中间体，当在一系列缺电子的亲二烯体存在下进行加热时，以立体选择性的方式提供复杂的多环结构。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4149::aid-chem4149>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到4-tert-butylamino-2,5,6,7-tetrahydro-1,1,2,2,3-pentamethoxy-1H-cyclobuta[1',2':5,6]benzo[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  从费歇尔卡宾配合物和异氰酸酯轻松且区域选择性地合成高度官能化的邻二甲基亚甲基前体。

  摘要：

  高度官能化的顺式和反式1,2-双（三烷基甲硅烷基氧基）苯并环丁烯衍生物已从容易获得的菲舍尔烯基环丁烯基（烷氧基）卡宾络合物和异氰化物以完全区域选择性的方式合成。该方法学可以被视为现有的合成这类化合物的方法的替代方法，并且克服了在芳族环中引入官能团的主要问题。热处理时，顺式和反式衍生物均会发生预期的断裂，生成邻喹二甲基中间体，当在一系列缺电子的亲二烯体存在下进行加热时，以立体选择性的方式提供复杂的多环结构。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4149::aid-chem4149>3.0.co;2-r

文献信息

• Easy and Regioselective Synthesis of Highly Functionalized o-Quinodimethide Precursors from Fischer Carbene Complexes and Isocyanides
  作者：José Barluenga、Fernando Aznar、M. Angel Palomero

  DOI：10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4149::aid-chem4149>3.0.co;2-r

  日期：2002.9.16

  Highly functionalized cis- and trans-1,2-bis(trialkylsilyloxy)benzocyclobutene derivatives have been synthesized in a completely regioselective fashion from easily available Fischer alkenylcyclobutenyl(alkoxy)carbene complexes and isocyanides. This methodology can be viewed as an alternative to existing methods of synthesis of this kind of compounds and overcomes the main problem of introducing functionality

  高度官能化的顺式和反式1,2-双（三烷基甲硅烷基氧基）苯并环丁烯衍生物已从容易获得的菲舍尔烯基环丁烯基（烷氧基）卡宾络合物和异氰化物以完全区域选择性的方式合成。该方法学可以被视为现有的合成这类化合物的方法的替代方法，并且克服了在芳族环中引入官能团的主要问题。热处理时，顺式和反式衍生物均会发生预期的断裂，生成邻喹二甲基中间体，当在一系列缺电子的亲二烯体存在下进行加热时，以立体选择性的方式提供复杂的多环结构。