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3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1,2,4-triazine | 1092298-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1,2,4-triazine
英文别名
——
3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1,2,4-triazine化学式
CAS
1092298-37-7
化学式
C8H13N5
mdl
MFCD11108371
分子量
179.225
InChiKey
OLLUCIXMGYSLTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪3-甲硫基-1,2,4-三嗪 在 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    First Efficient Palladium-Catalyzed Aminations of Pyrimidines, 1,2,4-Triazines and Tetrazines by Original Methyl Sulfur Release
    摘要:
    本研究报道了钯催化嘧啶、1,2,4-三嗪和四嗪的高效和原创性胺化反应。从三嗪 1 开始,布赫瓦尔德-哈特维格(Buchwald-Hartwig)型反应通过甲基硫释放形成杂环 2。该反应被广泛应用于多种胺类,收率从良好到极佳。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217699
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文献信息

  • CYCLIC AMINOALKYLCARBOXAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Ozawa Michinori
    公开号:US20100179118A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The present invention relates to a compound represented by the following formula (I), which is useful as an antiallergic agent and/or an anti-inflammatory agent, or a physiologically acceptable salt thereof and the like: wherein R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted aryl group and the like, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like, R 4 and R 5 are the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a C 1-6 alkyl group and the like, X is a single bond or —C(R 6 )(R 7 )—, R 6 and R 7 are the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group and the like, or R 6 and R 7 optionally form, together with the carbon atom bonded thereto, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group and the like, ring group A is an azetidin-1-yl group and the like, m is 0, 1 or 2, and n is 0, 1 or 2.
    本发明涉及以下式(I)所表示的化合物或其生理上可接受的盐等,其可用作抗过敏剂和/或抗炎剂: 其中,R1和R2相同或不同,每个都是可选取的取代芳基基团等;R3是氢原子、C1-6烷基基团等;R4和R5相同或不同,每个都是氢原子、卤原子、羟基、C1-6烷基基团等;X是单键或—C(R6)(R7)—;R6和R7相同或不同,每个都是氢原子、卤原子、可选取的取代C1-6烷基基团等,或R6和R7可选择性地与与其相连的碳原子一起形成可选取的取代C3-8环烷基团等;环基团A是氮杂环丙烷基团等;m为0、1或2;n为0、1或2。
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