1-ethoxy-3-phenyl-1H-isochromene | 127233-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-ethoxy-3-phenyl-1H-isochromene
• 英文别名: 1-Ethoxy-3-phenyl-1H-2-benzopyran
• CAS: 127233-59-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: SUMQXTKZACYVRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-苯基乙炔基苯甲醛 在 palladium diacetate 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到1-ethoxy-3-phenyl-1H-isochromene
  参考文献：
  名称：

  Pd(II) 同时作为路易斯酸和过渡金属催化剂：从乙醛合成环状烯基醚

  摘要：

  在催化量的 Pd(OAc)2 存在于 1,4-二恶烷中的情况下，碳系乙炔醛与醇在室温下反应以高产率得到 5 或 6 元缩醛产物。13C NMR 研究表明 Pd(II) 催化剂在本反应中表现出双重作用；ROH 对醛的攻击由路易斯酸性 Pd(OAc)2 催化，所得半缩醛的亲核氧与由 Pd(II) 络合的炔烃反应，得到烯基醚。

  DOI：

  10.1021/ja017366b

文献信息

• Synthesis of 1,4,2-dioxazolidines by the reaction of keto aldehydes with N-phenylhydroxylamine. Intramolecular [3 + 2] cycloaddition between the nitrone and carbonyl moieties
  作者：Toshiya Sugimoto、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/jo00300a053

  日期：1990.6
• SUGIMOTO, TOSHIYA;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4221-4222
  作者：SUGIMOTO, TOSHIYA、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——