2-(4-butyl-piperazin-1-yl)-ethylamine | 4489-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-butyl-piperazin-1-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(4-butyl-1-piperazinyl)ethylamine；1-Piperazineethanamine, 4-butyl-；2-(4-butylpiperazin-1-yl)ethanamine
• CAS: 4489-55-8
• 化学式: C₁₀H₂₃N₃
• 分子量: 185.313
• InChiKey: JWDDUJIYCPWQFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-136 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-butyl-piperazin-1-yl)-ethylamine 、 2-Oxo-3-propan-2-ylbenzimidazole-1-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[2-(4-butylpiperazin-1-yl)ethyl]-2-oxo-3-propan-2-ylbenzimidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对5-HT（4）受体具有选择性亲和力的2,3-二氢-2-羰基-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺：一系列新的部分激动剂和拮抗剂衍生物的合成，结构亲和力和结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列带有哌嗪部分的2，3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺衍生物。他们的体外5-HT（4），5-HT（3）和D（2）受体亲和力通过放射性配体结合测定法进行了评估。对于选定的化合物，通过使用大鼠食管肌膜粘膜（TMM）的预收缩（卡巴胆碱）制剂对5-HT（4）受体进行功能研究。研究了苯并咪唑环的3-取代基，哌嗪部分的4-取代基和亚烷基间隔基的影响。在苯并咪唑环的3位上具有乙基或环丙基取代基的化合物显示出对5-HT（4）受体的中等至高亲和力（K（i）= 6.7-75.4 nM），对5-HT（3）的选择性）和D（2）受体和中等拮抗活性（pK（b）= 6.19-7.73）。在3-苯并咪唑位置具有异丙基取代基的化合物显示出中等和选择性的5-HT（4）亲和力（K（i）> / = 38.9 nM）和部分激动剂活性（5a，ia = 0.94）参考化合物BIMU 8（ia = 0.70）。仅由

  DOI：

  10.1021/jm981098j
• 作为产物：
  描述：

  4-丁基-1-哌嗪羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-butyl-piperazin-1-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  对5-HT（4）受体具有选择性亲和力的2,3-二氢-2-羰基-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺：一系列新的部分激动剂和拮抗剂衍生物的合成，结构亲和力和结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列带有哌嗪部分的2，3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺衍生物。他们的体外5-HT（4），5-HT（3）和D（2）受体亲和力通过放射性配体结合测定法进行了评估。对于选定的化合物，通过使用大鼠食管肌膜粘膜（TMM）的预收缩（卡巴胆碱）制剂对5-HT（4）受体进行功能研究。研究了苯并咪唑环的3-取代基，哌嗪部分的4-取代基和亚烷基间隔基的影响。在苯并咪唑环的3位上具有乙基或环丙基取代基的化合物显示出对5-HT（4）受体的中等至高亲和力（K（i）= 6.7-75.4 nM），对5-HT（3）的选择性）和D（2）受体和中等拮抗活性（pK（b）= 6.19-7.73）。在3-苯并咪唑位置具有异丙基取代基的化合物显示出中等和选择性的5-HT（4）亲和力（K（i）> / = 38.9 nM）和部分激动剂活性（5a，ia = 0.94）参考化合物BIMU 8（ia = 0.70）。仅由

  DOI：

  10.1021/jm981098j

文献信息

• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• Alkylenediamine derivative, antiulcer drug, and antibacterial drug
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0802196A1

  公开（公告）日：1997-10-22

  An alkylenediamine derivative or a salt thereof expressed by the following formula 1: wherein W represents a group expressed by the following formula 2 or formula 3; wherein each of R1 and R2 represents hydrogen atom, a lower alkoxy group, an alkenyloxy group, or a halogen atom; each of R3 and R3' represents methyl group, prenyl group, or geranyl group and when one of R3 and R3' is prenyl group or geranyl group, another is methyl group; X represents oxygen atom or sulfur atom; R10 represents a lower alkyl group; and R11 represents a halogen atom; and wherein each of R4, R5, and R6 represents hydrogen atom or a lower alkyl group; Y represents a group expressed by -CH2-, -O-, or -N(R7)-,while R7 represents a lower alkyl group, an aryl group, a carbamoyl lower alkyl group, an aralkyl group, or a heterocyclic group having 5 to 9 members; and n represents an integer of 1 to 6. The alkylenediamine derivative has an anti-ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli to be available for prevention or cure of ulcers.

  由下式 1 表示的烷基二胺衍生物或其盐： 其中 W 代表下式 2 或 3 所表示的基团； 其中 R1 和 R2 各自代表氢原子、低级烷氧基、烯氧基或卤原子； R3 和 R3'中的每一个代表甲基、炔基或香叶基，当 R3 和 R3'中的一个是炔基或香叶基时，另一个是甲基； X 代表氧原子或硫原子； R10 代表低级烷基；以及 R11 代表卤原子；其中 R4、R5 和 R6 各代表氢原子或低级烷基； Y 代表由-CH2-、-O-或-N(R7)-表示的基团，而 R7 代表低级烷基、芳基、氨基甲酰基低级烷基、芳烷基或具有 5 至 9 个成员的杂环基团；以及 n 代表 1 至 6 的整数。 烷基二胺衍生物具有抗溃疡作用或对焦化螺旋杆菌的抗菌活性，可用于预防或治疗溃疡。
• INDAZOLE DERIVATIVES HAVING MONOCYCLIC AMINO GROUP
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0829474A1

  公开（公告）日：1998-03-18

  An indazole derivative having a monocyclic amine of formula () wherein R1 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 alkenyl group or a C3-C6 cycloalkyl group, Q is a carbonyl group, a thiocarbonyl group or a methylene group, and R2 represents a group of formula (), (), () or () wherein R3 is a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 alkenyl group or a benzyl group, of which a phenyl ring may be mono- or di-substituted by the same or different halogen atom or methoxy group, m is 0-2, n is 2 or 3, o is 1 or 2, and p is 2-4. The compound per se or a pharmaceutically acceptable salt thereof possesses a 5-HT4 receptor agonist activity and is useful as a medicine.

  具有式（）单环胺的吲唑衍生物 其中 R1 是氢原子、C1-C6 烷基、C3-C6 烯基或 C3-C6 环烷基、 Q 是羰基、硫代羰基或亚甲基，以及 R2 代表式（）、（）、（）或（）的基团 其中 R3 是 C1-C6 烷基、C3-C6 烯基或苄基，其中一个苯基环可以被相同或不同的卤原子或甲氧基单取代或二取代，m 是 0-2，n 是 2 或 3，o 是 1 或 2，p 是 2-4。该化合物本身或其药学上可接受的盐具有 5-HT4 受体激动剂活性，可用作药物。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED IN THE OPTICAL RECORDING MEDIUM
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1672626A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  There are provided an optical recording medium which enables recording and playback with high quality using laser of 300 nm to 900 nm and a novel compound. An optical recording medium wherein the percentage change (|[a2 - a1]/a1| × 100) of the recording layer thickness (a2) at the recorded site of recording layer (A) after recorded with laser light compared with the recording layer thickness (a1) at unrecorded site of said recording layer (A) is less than 25% and the amount of change (|a2 - a1|) of the recording layer thickness (a2) at recorded site of said recording layer (A) after recorded with laser light compared with the recording layer thickness (a1) at unrecorded site of said recording layer (A) is controlled to be less than 15 nm. A compound comprising a six-membered ring structure composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded.

  本发明提供了一种光学记录介质，利用波长为 300 纳米至 900 纳米的激光和一种新型化合物可实现高质量的记录和重放。 一种光学记录介质，其中用激光记录后，记录层（A）的记录部位的记录层厚度（a2）与未记录部位的记录层厚度（a1）相比的变化百分比（|[a2-a1]/a1| ×100）小于 25%，且所述记录层（A）的记录部位的记录层厚度（a2）与未记录部位的记录层厚度（a1）相比的变化量（|a2-a1|）小于 25%。a1|）的变化量控制在 15 nm 以下。 一种由四个碳原子和两个氮原子以及一个取代或未取代的氨基键合而成的六元环结构的化合物。
• Alkylenediamine derivatives as drugs for the treatment of ulcers and the inhibition of Helicobacter pylori
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0802196B1

  公开（公告）日：2001-08-29