1,3,3-Trimethyl-2-naphtho[1,2-d]oxazol-2-yl-2,3-dihydro-1H-indol-2-ol | 160346-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,3-Trimethyl-2-naphtho[1,2-d]oxazol-2-yl-2,3-dihydro-1H-indol-2-ol
• 英文别名: 1,3,3-Trimethyl-2-(naphtho[1,2-d][1,3]oxazol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-ol；2-benzo[e][1,3]benzoxazol-2-yl-1,3,3-trimethylindol-2-ol
• CAS: 160346-27-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: SXADRPYWBCTWHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基吲哚-奈谔嗪 在 lead(II) perchlorate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 320.0h， 生成 1,3,3-Trimethyl-2-naphtho[1,2-d]oxazol-2-yl-2,3-dihydro-1H-indol-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pb（II）和Eu（III）阳离子诱导的6'-氨基取代的螺萘并恶嗪的转化

  摘要：

  在Pb 2+或镧系元素阳离子存在下，与aza-15（18）-crown-5（6）醚部分或吗啉共轭的螺吲哚并萘并[2,1- b ] [1,4]恶嗪（SNOs）的转化通过UV-Vis，NMR和表面增强共振拉曼散射光谱法研究了MeCN溶液。Pb 2+或Eu 3+阳离子诱导甜菜碱亚花青形式的SNO形成。当将花菁复合物置于黑暗中时，不可逆地和区域选择性地形成相应的恶唑衍生物。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.890

文献信息

• Oxidation of photochromic spirooxazines by coinage metal cations. Part I. Reaction with AgNO3 : formation and characterisation of silver particles
  作者：Uznanski、Amiens、Donnadieu、Coppel、Chaudret

  DOI：10.1039/b105446p

  日期：2001.12.3

  consequence of the reduction of silver ions to neutral atoms, silver colloids have been prepared after either thermal- or photo-oxidation of spirooxazine. They are stabilised by poly(N-vinylpyrrolidone). The formation and growth of silver colloids have been studied by electron microscopy, photon correlation spectroscopy and UV-vis absorption spectroscopy. The growth of silver particles of different sizes

  热的 氧化作用 两种光致变色螺恶嗪的两性离子形式的组成： 1,3-二氢-1,3,3-三甲基螺（2 H-吲哚-2,3'-[3 H ]萘[2,1- b ]-[1,4]恶嗪） （1）和1,3-二氢-1,3,3-三甲基螺（2 H-吲哚-2,3'-[3 H ]菲[9,10- b ]-[1,4]恶嗪） （2）在存在的情况下进行了研究。银离子在厌氧条件下。已经确定了反应的产物，并提出了其形成机理。在酒类 （甲醇， 乙醇），主要降解产物是吲哚并恶唑盐和 甲氧基- 或者 乙氧基在C2'N1'键的C2'碳原子上的取代的螺恶嗪。尽管X射线衍射研究表明，螺碳原子周围的键长与显示色泽的化合物相似，但四种新的螺恶嗪衍生物没有显示光致变色特性。还显示了吲哚并恶唑及其羟基化衍生物的光物理性质。观察到高量子产率和大斯托克斯位移。由于减少银离子对于中性原子，在对螺恶嗪进行热氧化或光氧化后，已经制备了银胶体。它们通过聚（N-乙
• Transformation of 6′-aminosubstituted spironaphthoxazines induced by Pb(II) and Eu(III) cations
  作者：Olga A. Fedorova、Alexander V. Koshkin、Sergey P. Gromov、Yuri P. Strokach、Tatjana M. Valova、Michael V. Alfimov、Alexei V. Feofanov、Iouri S. Alaverdian、Vladimir A. Lokshin、Andre Samat

  DOI：10.1002/poc.890

  日期：2005.6

  The transformation of spiroindolinonaphth[2,1-b][1,4]oxazines (SNOs) conjugated with aza-15(18)-crown-5(6) ether moieties or morpholine in the presence of Pb2+ or lanthanoid cations in MeCN solution was studied by UV–Vis, NMR and surface-enhanced resonance Raman scattering spectroscopy methods. The Pb2+ or Eu3+ cations induce the formation of the betaine merocyanine form of SNO. When the merocyanine

  在Pb 2+或镧系元素阳离子存在下，与aza-15（18）-crown-5（6）醚部分或吗啉共轭的螺吲哚并萘并[2,1- b ] [1,4]恶嗪（SNOs）的转化通过UV-Vis，NMR和表面增强共振拉曼散射光谱法研究了MeCN溶液。Pb 2+或Eu 3+阳离子诱导甜菜碱亚花青形式的SNO形成。当将花菁复合物置于黑暗中时，不可逆地和区域选择性地形成相应的恶唑衍生物。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.