13-amino-1,2,3,4,7,12-hexahydro[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrido[2,3-b]quinoline | 1257635-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 13-amino-1,2,3,4,7,12-hexahydro[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrido[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 10-Thia-12,14-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1,3(11),4(9),12,15,17,19-heptaen-2-amine
• CAS: 1257635-43-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃S
• 分子量: 307.419
• InChiKey: CCUJBZQIJYJVDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 、 3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以29%的产率得到13-amino-1,2,3,4,7,12-hexahydro[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrido[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  他克林的氨基噻吩并吡啶类似物治疗阿尔茨海默病的设计、合成和分子建模研究

  摘要：

  在路易斯酸介导的一步反应中，2-氨基-3-氰基噻吩与许多环烷酮成功缩合得到他克林类似物。使用他克林作为标准药物测试了新合成的化合物抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性的能力。与他克林相比，一些测试化合物表现出中等抑制活性，尤其是表现出最高抑制活性的化合物6a。此外，还进行了分子建模研究，以使所获得的生物学结果合理化。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900226