3-[(1-{2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethyl}-5-fluoro-1H-indazol-3-yl)amino]pyridine-4-carboxylic acid acetic acid | 1613514-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-[(1-{2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethyl}-5-fluoro-1H-indazol-3-yl)amino]pyridine-4-carboxylic acid acetic acid
• 英文别名: Acetic acid;3-[[1-[2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethyl]-5-fluoroindazol-3-yl]amino]pyridine-4-carboxylic acid；acetic acid;3-[[1-[2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethyl]-5-fluoroindazol-3-yl]amino]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1613514-87-6
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₉H₂₂FN₅O₃
• 分子量: 447.466
• InChiKey: ADZXMPVJGCTMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(1-{2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethyl}-5-fluoro-1H-indazol-3-yl)amino]pyridine-4-carboxylate 、 溶剂黄146 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以46%的产率得到3-[(1-{2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethyl}-5-fluoro-1H-indazol-3-yl)amino]pyridine-4-carboxylic acid acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的3-氨基吡啶衍生物化合物，替代的3-氨基吡啶嗪衍生物化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。

  公开号：

  US20140171432A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014100463A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted 3-aminopyridine derivative compounds, substituted 3-aminopyridazine derivative compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140171432A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted 3-aminopyridine derivative compounds, substituted 3-aminopyridazine derivative compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的3-氨基吡啶衍生物化合物，替代的3-氨基吡啶嗪衍生物化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。