[2-11C]tert-butyl 1,2,2,2-tetrachloroethyl carbonate | 845639-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: [2-11C]tert-butyl 1,2,2,2-tetrachloroethyl carbonate
• 英文别名: 2-methyl(211C)propan-2-yl 1,2,2,2-tetrachloroethyl carbonate
• CAS: 845639-10-3
• 化学式: C₇H₁₀Cl₄O₃
• 分子量: 282.956
• InChiKey: WDXXKETZCOFWQL-KWCOIAHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-去乙酰基-N-去苯甲酰基紫杉醇 、 [2-11C]tert-butyl 1,2,2,2-tetrachloroethyl carbonate 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 15-[((1R,2S)-1-hydroxy-2-(t-butoxycarbonylamino)-2-phenylethyl)carbonyloxy]-(1S,2S,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-1,9,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-4-acetoxy-11-oxo-2-(phenyl-[11C]carbonyloxy)-6-oxatetracyclo[11.3.1.0^3,10.0^4,7]heptadec-13-ene
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis of[11C]docetaxel

  摘要：

  多西他赛（泰索帝®）是一种公认的用于治疗乳腺癌和非小细胞肺癌的化疗药物。一种潜在的预测反应的方法是利用正电子发射断层扫描（PET）测量肿瘤对[11C]多西他赛的摄取。遗憾的是，将11C同位素引入多西他赛的2-苯甲酰基部分的合成方法未能成功。然而，通过第二种合成方法，将11C同位素引入BOC部分，成功实现了[11C]多西他赛（6b，方案1）的放射合成。该方法始于[11C]叔丁醇与1,2,2,2-四氯乙基氯甲酸酯反应，生成[11C]叔丁基-1,2,2,2-四氯乙基碳酸酯，总体产率良好（62±9%）。在最后一步中，多西他赛的游离胺的[11C]叔丁氧羰酰化反应得到了[11C]多西他赛6b，经衰减校正的产率为令人满意的10±1%（来自[11C]CO2）。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.861
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,2,2,2-四氯乙基氯甲酸酯 、 [2-11C]2-methylpropan-2-ol 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-11C]tert-butyl 1,2,2,2-tetrachloroethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis of[11C]docetaxel

  摘要：

  多西他赛（泰索帝®）是一种公认的用于治疗乳腺癌和非小细胞肺癌的化疗药物。一种潜在的预测反应的方法是利用正电子发射断层扫描（PET）测量肿瘤对[11C]多西他赛的摄取。遗憾的是，将11C同位素引入多西他赛的2-苯甲酰基部分的合成方法未能成功。然而，通过第二种合成方法，将11C同位素引入BOC部分，成功实现了[11C]多西他赛（6b，方案1）的放射合成。该方法始于[11C]叔丁醇与1,2,2,2-四氯乙基氯甲酸酯反应，生成[11C]叔丁基-1,2,2,2-四氯乙基碳酸酯，总体产率良好（62±9%）。在最后一步中，多西他赛的游离胺的[11C]叔丁氧羰酰化反应得到了[11C]多西他赛6b，经衰减校正的产率为令人满意的10±1%（来自[11C]CO2）。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.861

文献信息

• Tilburg, E. W. van; Franssen, E. J. F.; Hoeven, J. J. M. van der, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S3 - S3
  作者：Tilburg, E. W. van、Franssen, E. J. F.、Hoeven, J. J. M. van der、Elshove, D.、Lammertsma, A. A.、Windhorst, A. D.

  DOI：——

  日期：——