6,7-二氢-2-甲氧基-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶 | 947305-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 6,7-二氢-2-甲氧基-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶
• 中文别名: 2-甲氧基-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶
• 英文名称: 2-Methoxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 947305-13-7
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD13562953
• 分子量: 151.168
• InChiKey: RJOIPLYQYPCIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 2-methoxy-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6,7-二氢-2-甲氧基-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009014637A3

文献信息

• Aminotetrahydropyrans as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
  申请人：Biftu Tesfaye

  公开号：US20100234403A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to novel substituted aminotetrahydropyrans of structural formula I which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及结构式I的新型取代氨基四氢吡喃衍生物，其是二肽基肽酶IV酶的抑制剂，并且在治疗或预防涉及二肽基肽酶IV酶的疾病，例如糖尿病和特别是2型糖尿病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及二肽基肽酶IV酶的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20100286135A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel heterocyclic amide compounds of Formula I: as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a proliferative disease, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a neurological or neurodegenerative disease, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease or a fungal disease.

  本发明涉及公式I的新异环酰胺化合物，如本文所述或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、前药或立体异构体。还公开了包含该化合物的组合物，并且公开了使用该化合物治疗或预防增殖性疾病、抗增殖性障碍、炎症、关节炎、神经或神经退行性疾病、心血管疾病、脱发、神经元疾病、缺血性损伤、病毒性疾病或真菌病的方法。
• [EN] PHTHALAZINE KETONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHTHALAZINE CÉTONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICA CO LTD

  公开号：WO2017071636A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  本申请提供了一种酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途，具体地，提供了一种如式I所示的化合物、其前体药物、代谢物形式、药学上可接受的盐或酯、或前述的异构体、水合物、溶剂合物或晶型、其制备方法及用途，本申请的化合物可以明显提高对肿瘤细胞的增殖抑制作用；可以增加分子体内稳定性，降低产生毒性代谢物的可能性；或者，可以通过对酞嗪酮类化合物的结构修饰，减低了化合物在体内P450细胞色素酶系作用下的氧化代谢能力，并提高生物利用率。
• US7910596B2
  申请人：——

  公开号：US7910596B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• US8293747B2
  申请人：——

  公开号：US8293747B2

  公开（公告）日：2012-10-23