6,7-二甲基-2,4-二吡咯烷-1-基吡咯并[3,2-e]嘧啶 | 157013-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 6,7-二甲基-2,4-二吡咯烷-1-基吡咯并[3,2-e]嘧啶
• 中文别名: 6,7-二甲基-2,4-二吡咯烷-1-基吡咯并[3,2-E]嘧啶
• 英文名称: U-89843
• 英文别名: 6,7-Dimethyl-2,4-di-1-pyrrolidinyl-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine；6,7-dimethyl-2,4-dipyrrolidin-1-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 157013-32-6
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅
• 分子量: 285.392
• InChiKey: UADIKEUOAMACNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  <8.05mg/ml，在水中； <16.09mg/ml，溶于 DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丙酮 、 4-methylamino-2,6-di-(1-pyrrolidinyl)pyrimidine 生成 6,7-二甲基-2,4-二吡咯烷-1-基吡咯并[3,2-e]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  具有抗氧化，神经保护和抗哮喘活性的新型2,4-二氨基吡咯并-[2,3-d]嘧啶的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00021a004

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE BICYCLIC-HETEROCYCLIC AMINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0633886A1

  公开（公告）日：1995-01-18
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE GABA-A RECEPTOR IN THE TREATMENT OF AUTISM
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON THROUGH ITS CENTER FOR COMMERCIALIZATION

  公开号：US20150313913A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Provided herein are methods and formulations for treating an Autism Spectrum Disorder using low doses of an agent that enhances signaling through the GABA receptor.
• [EN] TOPICAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES TOPIQUES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1994007478A1

  公开（公告）日：1994-04-14

  (EN) The present invention provides topical, non-aqueous pharmaceutical compositions containing about 10 % to about 80 % W/W of a pharmaceutically acceptable noncomedogenic cosmetic oil and ethanol or isopropanol. The compositions provided for improved stability and delivery of the drug to the site of action (e.g. hair follicle and sebaceous gland) without excessive greasiness and/or untoward drying effects. The compositions are also provided for an anti-inflammatory effect and reduced irritation when clindamycin is used in combination with retinoids. The topical pharmaceutical compositions of the present invention can optionally contain propylene glycol and/or polyethylene glycol and/or a pharmaceutically acceptable organic amine. In addition, the topical pharmaceutical compositions of the present invention can optionally be gelled with suitable gelling agents, including for example hydroxypropylcellulose.(FR) L'invention concerne des compositions pharmaceutiques topiques, non aqueuses contenant environ 10 % à 80 % en poids d'une huile cosmétique pharmaceutiquement acceptable et non comédogène, ainsi que de l'éthanol ou de l'isopropanol. Ces compositions permettent d'améliorer la stabilité du médicament et sa libération à l'endroit du traitement (par exemple, follicule pileux et glandes sébacées) sans viscosité excessive et/ou effets desséchants défavorables. Ces compositions exercent également un effet anti-inflammatoire et limitent l'irritation quand on utilise de la clindamycine combinée à des rétinoïdes. Les compositions pharmaceutiques topiques décrites par l'invention peuvent éventuellement contenir du propylène-glycol et/ou du polyéthylène glycol et/ou une amine organique pharmaceutiquement acceptable. De plus, ces compositions peuvent être éventuellement gélifiées au moyen d'agents de gélification appropriés, y compris, par exemple, l'hydroxypropylcellulose.
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE BICYCLIC-HETEROCYCLIC AMINES<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES-HETEROCYCLIQUES EFFICACES PHARMACEUTIQUEMENT
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1993020078A1

  公开（公告）日：1993-10-14

  (EN) The pharmaceutically active bicyclic heterocyclic amines (XXX), where W1 is -N= or -CH=; W3 is -N= or -CH=; W5 is -N= or -CR5- with the proviso that W5 is -CR5- when both W1 and W3 are -N= which are useful as pharmaceuticals in treating mild and/or moderate to severe head injury, subarachnoid hemorrhage and subsequent ischemic stroke, asthma and reduction of mucous formation/secretion in the lung and other diseases and injuries.(FR) Amines bicycliques hétérocycliques efficaces pharmaceutiquement et représentées par la formule (XXX), dans laquelle W1 représente -N= ou -CH=; W3 représente -N= ou -CH=; W5 représente -N= ou -CR5- dans la mesure où W5 représente -CR5- quand à la fois W1 et W3 représentent -N=. Lesdites amines sont efficaces en tant que produits pharmaceutiques dans le traitement de traumatismes craniens bénins et/ou modérés à graves, d'hémorragies sous-arachnoïdiennes et ictus ischémiques subséquents, de l'asthme et de la diminution de la formation/sécrétion muqueuse dans le poumon, ainsi que d'autres maladies et lésions.
• Synthesis of Novel 2,4-Diaminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines with Antioxidant, Neuroprotective, and Antiasthma Activity
  作者：Gordon L. Bundy、Donald E. Ayer、Lee S. Banitt、Kenneth L. Belonga、Stephen A. Mizsak、John R. Palmer、James M. Tustin、Jia En Chin、Edward D. Hall

  DOI：10.1021/jm00021a004

  日期：1995.10