6,7-二甲基-4-氯喹唑啉 | 31867-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6,7-二甲基-4-氯喹唑啉
• 英文名称: 4-chloro-6,7-dimethylquinazoline
• 英文别名: 4-Chlor-6,7-dimethyl-chinazolin
• CAS: 31867-92-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• mdl: MFCD18258906
• 分子量: 192.648
• InChiKey: WIKQNBCDJYNKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-苯基-1-哌嗪)-1-丙胺 、 6,7-二甲基-4-氯喹唑啉 在 potassium carbonate 作用下， 以68.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氨基喹唑啉芳基哌嗪类化合物及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明提供了氨基喹唑啉芳基哌嗪类化合物及其药物组合物和应用，其制备方法和在药物中的应用。本发明的化合物在体外具有一定的细胞毒作用，能明显抑制乳腺癌干细胞成球、抑制肿瘤细胞的克隆形成、抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭；体内能显著抑制乳腺癌的肺转移、抑制乳腺肿瘤以及非小细胞肺癌肿瘤的生长，并且具有良好的安全性，没有引起动物体重、血象以及各种主要器官的异常。

  公开号：

  CN111253325A

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• 4-heterocyclyl-substituted quinazoline derivatives, processes for their
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05736534A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  This invention relates to certain 4-aminoquinazolines and the pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, the formula whereof are described herein. The compounds are useful for the treatment of hyperproliferative diseases, particularly as anti-cancer agents.

  这项发明涉及某些4-氨基喹唑啉及其药用可接受的盐和立体异构体，其公式在本文件中有所描述。这些化合物用于治疗过度增殖性疾病，特别是作为抗癌剂。
• Quinazoline-based multi-tyrosine kinase inhibitors: Synthesis, modeling, antitumor and antiangiogenic properties
  作者：Maria Teresa Conconi、Giovanni Marzaro、Luca Urbani、Ilenia Zanusso、Rosa Di Liddo、Ignazio Castagliuolo、Paola Brun、Francesca Tonus、Alessandro Ferrarese、Adriano Guiotto、Adriana Chilin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.06.057

  日期：2013.9

  nonreceptor TKs. Furthermore, the compound bearing the dioxolane nucleus was also able to inhibit in vivo tumor growth. Molecular modeling of these compounds into kinase domain suggested that the phenyl group allows favorable interaction energies with the target proteins: this feature is favored by fused dioxygenated ring at the 6,7 positions, whereas free rotating functions do not allow the correct placement

  在这项工作中，报道了一些在喹唑啉支架和苯胺部分带有修饰的新型苯胺喹唑啉衍生物的合成和生物学评估。初步的细胞毒性研究确定了三种衍生物，它们是最有效的化合物，这些衍生物带有稠合在喹唑啉部分和联苯氨基取代基作为苯胺部分的双加氧环。进一步的研究表明，这些化合物通过抑制受体和非受体TK，在多种人类肿瘤细胞系中均表现出抗增殖活性。此外，带有二氧戊环核的化合物也能够在体内抑制肿瘤生长。这些化合物进入激酶结构域的分子模型表明，苯基基团允许与目标蛋白质具有良好的相互作用能：该特征在6,7位上被稠合的双加氧环所支持，而自由旋转功能不允许正确放置分子，从而削弱了抑制效力。最后，联苯氨基衍生物在非细胞毒性浓度下，在体外和体内试验中均作为抗血管生成剂。
• [EN] INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016053769A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to inhibitors of IRAK4 of Formula I and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式I的IRAK4抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或疾病的方法。
• Identification of quinazoline based inhibitors of IRAK4 for the treatment of inflammation
  作者：Graham F. Smith、Michael D. Altman、Brian Andresen、James Baker、Jason D. Brubaker、Hongmin Chen、Yiping Chen、Matthew Childers、Anthony Donofrio、Heidi Ferguson、Christian Fischer、Thierry O. Fischmann、Craig Gibeau、Alexander Hicks、Sue Jin、Sam Kattar、Melanie A. Kleinschek、Erica Leccese、Charles Lesburg、Chaomin Li、Jongwon Lim、Duan Liu、John K.F. Maclean、Faruk Mansoor、Lilly Y. Moy、Erin F. Mulrooney、Antoaneta S. Necheva、Jeremy Presland、Larissa Rakhilina、Ruojing Yang、Luis Torres、Jie Zhang-Hoover、Alan Northrup

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.050

  日期：2017.6

  inflammatory diseases. Medicinal chemistry optimization of high throughput screening (HTS) hits with the help of structure based drug design led to the identification of orally-bioavailable quinazoline based IRAK4 inhibitors with excellent pharmacokinetic profile and kinase selectivity. These highly selective IRAK4 compounds show activity in vivo via oral dosing in a TLR7 driven model of inflammation.

  IL-1R和TLR基信号转导涉及白介素1受体相关激酶4（IRAK4）。因此，对该蛋白激酶活性的选择性抑制代表了炎性疾病治疗的有吸引力的靶标。借助基于结构的药物设计，高通量筛选（HTS）命中的药物化学优化导致鉴定出具有出色药代动力学特征和激酶选择性的口服生物利用喹唑啉类IRAK4抑制剂。这些高选择性IRAK4化合物在TLR7驱动的炎症模型中通过口服给药具有体内活性。