2-(3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanone | 921929-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanone
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one；2-(3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 921929-36-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: KOJPEWXLANJDNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 、 对甲氧基苯丙酮 在 [Pd(dibenzylideneacetone)2] diaminochlorophosphine ligand 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  二氨基氯膦，用于钯催化的胺和酮的芳基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602222

文献信息

• Catalytic Alkyne Arylation Using Traceless Directing Groups
  作者：Jung‐Woo Park、Bubwoong Kang、Vy M. Dong

  DOI：10.1002/anie.201804955

  日期：2018.10.8

  to generate enamines, which are then hydrolyzed to either α‐arylphenones or α,α‐diarylketones. This Pd‐catalyzed method overcomes established known pathways to enable the use of amines as traceless directing groups for C−C bond formation.

  通过使用 Pd 0 /Mandyphos，我们实现了炔烃的三组分氨基芳基化以生成烯胺，然后将烯胺水解为 α-芳基苯酮或 α,α-二芳基酮。这种 Pd 催化方法克服了已知的已知途径，能够使用胺作为 C−C 键形成的无痕导向基团。