6,7-二甲氧基-3-硝基-2H-色烯 | 129142-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-3-硝基-2H-色烯
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-3-nitro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-3-nitro-2H-chromene
• CAS: 129142-21-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: NXGFJMDDTUXHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3-硝基-2H-色烯 在 sodium tetrahydroborate 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-3-nitro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Methoxy and hydroxy derivatives of 3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyrans: new synthesis and dopaminergic activity

  摘要：

  The synthesis of methoxy and hydroxy derivatives of 3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyran from readily available or commercial omicron-hydroxybenzaldehydes is described in six steps. The enantiomers of 8-hydroxy-3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyran 1b have been resolved. It is shown that the compound (-)-1b is a more selective D-2 agonist, compared to apomorphine.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90145-d
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基乙醇 、 2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 二正丁胺盐酸盐 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到6,7-二甲氧基-3-硝基-2H-色烯
  参考文献：
  名称：

  Methoxy and hydroxy derivatives of 3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyrans: new synthesis and dopaminergic activity

  摘要：

  The synthesis of methoxy and hydroxy derivatives of 3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyran from readily available or commercial omicron-hydroxybenzaldehydes is described in six steps. The enantiomers of 8-hydroxy-3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyran 1b have been resolved. It is shown that the compound (-)-1b is a more selective D-2 agonist, compared to apomorphine.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90145-d

文献信息

• Neirabeyeh, Mamdouh Al; Koussini, Rafik, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 6, p. 783 - 788
  作者：Neirabeyeh, Mamdouh Al、Koussini, Rafik

  DOI：——

  日期：——
• AL, NEIRABEYEH MAMDOUH;KOUSSINI, RAFIK;GUILLAUMET, GERALD, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 783-788
  作者：AL, NEIRABEYEH MAMDOUH、KOUSSINI, RAFIK、GUILLAUMET, GERALD

  DOI：——

  日期：——
• Methoxy and hydroxy derivatives of 3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyrans: new synthesis and dopaminergic activity
  作者：M Al Neirabeyeh、D Reynaud、T Podona、L Ou、C Perdicakis、G Coudert、G Guillaumet、L Pichat、A Gharib、N Sarda

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90145-d

  日期：1991.7

  The synthesis of methoxy and hydroxy derivatives of 3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyran from readily available or commercial omicron-hydroxybenzaldehydes is described in six steps. The enantiomers of 8-hydroxy-3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyran 1b have been resolved. It is shown that the compound (-)-1b is a more selective D-2 agonist, compared to apomorphine.