6,7-二苯基蝶呤 | 17376-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二苯基蝶呤
• 英文名称: 6,7-diphenylpterin
• 英文别名: 2-amino-6,7-diphenyl-3H-pteridin-4-one；2-Amino-6,7-diphenyl-3H-pteridin-4-on；2-Amino-4-hydroxy-6.7-diphenyl-pteridin；6,7-Diphenyl-pterin；6,7-Diphenylpterin；2-amino-6,7-diphenyl-3H-pteridin-4-one
• CAS: 17376-91-9
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅O
• 分子量: 315.334
• InChiKey: UBFLLFFNWQPPKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C
• 沸点：
  524.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二苯基蝶呤 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-{4-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-6,7-diphenylpteridin-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  蝶啶，CXIII部分†

  摘要：

  蝶呤的低溶解度可通过N 2-酰化或形成N 2 -[（（二甲基氨基）亚甲基]衍生物而大大改善。这两种类型的化合物可以下被烷基化的Mitsunobu条件从到形式Ñ 2 -acylpterins（参照2和3）和它们的衍生物（参见图5，6，8，9，11，13，15，和17）选择性地将Ò 4 -烷基衍生物22 – 31，而给电子体[[（二甲基氨基）亚甲基氨基]在46 – 51在选择性反应中给出N（3）取代（52 – 61）。Ñ 2，Ñ 2个-Dimethylpterins和18个19和Ñ 2 -methylpterins 20和21直接烷基化还向Ò 4位上（32 - 35，38和39）。脱酰可以在非常温和的条件下通过溶剂解用MeOH（实现22 40，26 41），和所述的位移Ò 4- [2-（4-硝基苯基）乙基]基团在室温下，以相应的蝶啶-2,4-二胺氨前进42 - 45。N 2 -[（（二甲基氨基）亚甲基]基团的裂解可很好地与氨（62

  DOI：

  10.1002/hlca.200390025
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-5,6-diphenyl-3,4-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 硫酸 、 碳酸胍 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6,7-二苯基蝶呤
  参考文献：
  名称：

  蝶啶衍生物。第一部分：2-氨基-4-羟基哌啶的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001379

文献信息

• Pyrimido[4,5-b]pyrazines. I. Synthesis of 6,7-Symmetrically Substituted Derivatives¹
  作者：C. K. Cain、M. F. Mallette、E. C. Taylor

  DOI：10.1021/ja01214a036

  日期：1946.10
• Pteridines. V. Deamination Studies on Certain Aminopteridines
  作者：E. C. Taylor、C. K. Cain

  DOI：10.1021/ja01175a084

  日期：1949.7
• Boon, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2151
  作者：Boon

  DOI：——

  日期：——
• Taylor, Edward C.; Otiv, S. R.; Durucasu, Inci, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 8, p. 1883 - 1895
  作者：Taylor, Edward C.、Otiv, S. R.、Durucasu, Inci

  DOI：——

  日期：——
• Pteridines CXX. Synthesis and Properties of Tetrahydropterins Coupled to 1,4-Dihydropyridines
  作者：Wolfgang Pfleiderer、Joachim Rehse

  DOI：10.3987/com-08-s(f)70

  日期：——

  N(2)-Isobutyroyl-5,6,7,8-tetrahydropterins (6-10) have been coupled with nicotinic acid to form the N(5)-nicotinoyl derivatives 11-15. Quaternization at the pyridine moiety led to 19-31 which can be reduced to the corresponding N-substituted 1,4-dihydropyridine dertivatives 35-39. Partial deacylation of the isobutyroyl group afforded the various types of terahydropterins 16-18, 32-34 and 40-42. The newly synthesized 5,6,7,8-tetrahydropterin derivatives have been characterized by pK(a)-determinations, UV- and NMR-spectra as well as elemental analyses.