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3-ethoxycarbonyl-4-trimethylstannylisoxazole | 149286-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxycarbonyl-4-trimethylstannylisoxazole
英文别名
Ethyl 4-(trimethylstannyl)-3-isoxazolecarboxylate;ethyl 4-trimethylstannyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
3-ethoxycarbonyl-4-trimethylstannylisoxazole化学式
CAS
149286-34-0
化学式
C9H15NO3Sn
mdl
——
分子量
303.933
InChiKey
YEMHDWWDPYAGMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (3S)-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-2-oxopyrrolidin-3-ylcarbamate 、 3-ethoxycarbonyl-4-trimethylstannylisoxazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Structure and property based design of factor Xa inhibitors: Biaryl pyrrolidin-2-ones incorporating basic heterocyclic motifs
    摘要:
    Structure and property based drug design was exploited in the synthesis of sulfonamidopyrrolidin-2-one-based factor Xa (fXa) inhibitors, incorporating basic biaryl P4 groups, producing highly potent inhibitors with significant anticoagulant activities and encouraging oral pharmacokinetic profiles.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.11.019
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文献信息

  • Structure and property based design of factor Xa inhibitors: Biaryl pyrrolidin-2-ones incorporating basic heterocyclic motifs
    作者:Robert J. Young、Alan D. Borthwick、David Brown、Cynthia L. Burns-Kurtis、Matthew Campbell、Chuen Chan、Marie Charbaut、Máire A. Convery、Hawa Diallo、Eric Hortense、Wendy R. Irving、Henry A. Kelly、N. Paul King、Savvas Kleanthous、Andrew M. Mason、Anthony J. Pateman、Angela N. Patikis、Ivan L. Pinto、Derek R. Pollard、Stefan Senger、Gita P. Shah、John R. Toomey、Nigel S. Watson、Helen E. Weston、Ping Zhou
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.11.019
    日期:2008.1
    Structure and property based drug design was exploited in the synthesis of sulfonamidopyrrolidin-2-one-based factor Xa (fXa) inhibitors, incorporating basic biaryl P4 groups, producing highly potent inhibitors with significant anticoagulant activities and encouraging oral pharmacokinetic profiles.
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