(2S,4R)-methyl 6-methoxy-7-methyl-4-vinylchroman-2-carboxylate | 1174528-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S,4R)-methyl 6-methoxy-7-methyl-4-vinylchroman-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,4R)-4-ethenyl-6-methoxy-7-methyl-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
• CAS: 1174528-05-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: QNYQJOAZCUIZDC-HZMBPMFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-methyl 6-methoxy-7-methyl-4-vinylchroman-2-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl (E)-4-ethylidene-6-methoxy-7-methylchromane-2-carboxylate 、 (2R,4R)-methyl 6-methoxy-7-methyl-4-vinylchroman-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (–)-Heliannuol E via Mercuric Triflate Catalyzed Arylene Cyclization

  摘要：

  The third-generation synthesis of (-)-heliannuol E has been accomplished employing mercuric triflate catalyzed arylene cyclization as the key step.

  DOI：

  10.3987/com-09-11649
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 mercuric triflate 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到(2S,4R)-methyl 6-methoxy-7-methyl-4-vinylchroman-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (–)-Heliannuol E via Mercuric Triflate Catalyzed Arylene Cyclization

  摘要：

  The third-generation synthesis of (-)-heliannuol E has been accomplished employing mercuric triflate catalyzed arylene cyclization as the key step.

  DOI：

  10.3987/com-09-11649

文献信息

• Synthesis of (–)-Heliannuol E via Mercuric Triflate Catalyzed Arylene Cyclization
  作者：Kozo Shishido、Tomoyo Kamei、Tamiko Takahashi、Masahiro Yoshida

  DOI：10.3987/com-09-11649

  日期：——

  The third-generation synthesis of (-)-heliannuol E has been accomplished employing mercuric triflate catalyzed arylene cyclization as the key step.