N-(1-Methyl-4-pentenyl)hydroxylamine | 57606-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-Methyl-4-pentenyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-(1-methylpent-4-enyl)hydroxylamine；1-Methylpent-4-enylhydroxylamin；N-hex-5-en-2-ylhydroxylamine
• CAS: 57606-72-1
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: GSBGRTMZZMZDBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  178.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Methyl-4-pentenyl)hydroxylamine 在 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-endo,8-exo-Dimethyl-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 2,3,6-trisubstituted piperidines: an efficient total synthesis of (.+-.)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a038
• 作为产物：
  描述：

  hex-5-en-2-one oxime 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溴酚蓝 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到N-(1-Methyl-4-pentenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-2-氰基-1-氮杂二烯的分子内Diels-Alder反应：二氢恶嗪的Eschenmoser环还原作为N-烷基-2-氰基-1-氮杂二烯的途径的研究。

  摘要：

  与1-氮杂二烯的分子内Diels-Alder反应（IMDA）的发展有关，已将5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪12评估为2-氰基-1-氮杂二烯的合成子当量。系统。已经发现，由环状异羟肟酸衍生物26原位产生的二氢恶唑鎓盐27通过互变异构化成相应的烯胺和特别容易的Eschenmoser型环还原方法直接转化成氮杂二烯4a。随后发现制备合成子12的条件。在Ag（+）离子存在下，该中间体与烷基溴的N-烷基化还导致直接形成2-氰基-1-氮杂二烯产物38a-d和4a。事实证明，微波辐射氮杂二烯4a的苯溶液是实现IMDA转化为吲哚并立定5a的便捷方法。

  DOI：

  10.1021/jo9614046

文献信息

• BLACK D. S. C.; DOYLE J. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1978 31, NO 10, 2317-2322
  作者：BLACK D. S. C.、 DOYLE J. E.

  DOI：——

  日期：——