6,9,11-三羟基-9-(1-羟基乙基)-4-甲氧基-8,10-二氢-7H-并四苯-5,12-二酮 | 35994-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 中文名称: 6,9,11-三羟基-9-(1-羟基乙基)-4-甲氧基-8,10-二氢-7H-并四苯-5,12-二酮
• 英文名称: 7-Deoxydaunomycinolaglycon
• 英文别名: 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(1-hydroxyethyl)-1-methoxy-；6,9,11-trihydroxy-9-(1-hydroxyethyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 35994-55-9
• 化学式: C₂₁H₂₀O₇
• 分子量: 384.386
• InChiKey: FCGIQQFXNIJXMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,9,11-三羟基-9-(1-羟基乙基)-4-甲氧基-8,10-二氢-7H-并四苯-5,12-二酮
  参考文献：
  名称：

  灵活的合成方法可合成6-脱氧和11-脱氧蒽环

  摘要：

  据报道6-脱氧金牛烯酮3和1-羟基-4-脱甲氧基-11-脱氧金牛烯酮的区域特异性合成（4）：该途径允许通过γ或δ内酯6和11制备6-脱氧或11-脱氧蒽环素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80922-9

文献信息

• Flexible synthetic route to 6-deoxy and 11-deoxyanthracyclinones
  作者：F. Angelucci、G. Barchielli、G.A. Brussani、M. Gigli、B. Gioia、R. Hermann、A. Suarato、E. Vanotti、S. Penco

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80922-9

  日期：1985.1

  The regiospecific synthesis of 6-deoxydaunomycinone 3 and 1-hydroxy-4-demethoxy-11-deoxydaunomycinone (4) is reported: the route allows the preparation of 6-deoxy or 11-deoxyanthracyclinones through the γ or δ lactones 6 and 11.

  据报道6-脱氧金牛烯酮3和1-羟基-4-脱甲氧基-11-脱氧金牛烯酮的区域特异性合成（4）：该途径允许通过γ或δ内酯6和11制备6-脱氧或11-脱氧蒽环素。