[4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)phenyl]-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone | 1147092-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)phenyl]-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1147092-63-4
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃
• 分子量: 387.478
• InChiKey: LFBHJWWWEMQTDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)phenyl]-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)phenyl]-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估作为新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的二苯甲酮衍生物

  摘要：

  从基于结构的药物设计开始，设计并合成了新的乙酰胆碱酯酶抑制剂，作为多奈哌齐的类似物。这些化合物由芳族官能团和由合适的间隔基连接的叔氨基部分组成。特别地，选择了二苯甲酮核和N，N-苄基甲胺官能团。与多奈哌齐相比，这些化合物的容易获得的三步合成方法所导致的困难和昂贵程度大大降低。几种化合物具有微摩尔和亚微摩尔级的抗胆碱酯酶活性。特别地，化合物1和10是该系列中最有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.02.035
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 (4-(bromomethyl)phenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)phenyl]-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估作为新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的二苯甲酮衍生物

  摘要：

  从基于结构的药物设计开始，设计并合成了新的乙酰胆碱酯酶抑制剂，作为多奈哌齐的类似物。这些化合物由芳族官能团和由合适的间隔基连接的叔氨基部分组成。特别地，选择了二苯甲酮核和N，N-苄基甲胺官能团。与多奈哌齐相比，这些化合物的容易获得的三步合成方法所导致的困难和昂贵程度大大降低。几种化合物具有微摩尔和亚微摩尔级的抗胆碱酯酶活性。特别地，化合物1和10是该系列中最有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.02.035