5,6-dihydro-4-methoxy-6-(naphthalen-2-yl)-2H-pyran-2-one | 95060-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-dihydro-4-methoxy-6-(naphthalen-2-yl)-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 4-Methoxy-2-naphthalen-2-yl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 95060-75-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: LTVRZPCBPDGQSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4-methoxy-6-(naphthalen-2-yl)-2H-pyran-2-one 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AYOUB, M. T.;DABBAGH, A. M.;FLAYYIH, N. T., J. IRAQI CHEM. SOC., 12,(1987) N 1, C. 241-248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丁-2-烯酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-dihydro-4-methoxy-6-(naphthalen-2-yl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Shandala, Mowafak Y.; Ayoub, Mikdad T.; Mohammad, Mouyayed J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1755 - 1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β-Methoxyacrylate Natural Products Based on Box-PdII-Catalyzed Intermolecular Methoxycarbonylation of Alkynoles
  作者：Satoshi Motodate、Takuya Kobayashi、Mikio Fujii、Tomoyuki Mochida、Taichi Kusakabe、Shigeki Katoh、Hiroyuki Akita、Keisuke Kato

  DOI：10.1002/asia.201000292

  日期：——

  5‐membered lactones 3p, 3q, 16 were obtained in moderate yields. The one‐pot synthesis of kawa lactones 3a, 3r, 3s and formal synthesis of dihydroxycystothiazole A and dihydroxycystothiazole C are presented. To elucidate the stereochemistry of (+)‐annularin G and (−)‐annularin H, the first asymmetric syntheses of these natural products were achieved.

  双（恶唑啉）钯（II）催化高炔丙醇的羰基化反应，得到无环甲氧基丙烯酸酯2和6元内酯3a，3b，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k。在炔丙醇的情况下，以中等收率获得了五元内酯3p，3q，16。一锅合成川内酯3a，3r，3s并给出了二羟基巯基噻唑A和二羟基巯基噻唑C的正式合成。为了阐明（+）-环戊素G和（-）-环丙素H的立体化学，实现了这些天然产物的第一个不对称合成。
• Polymer-supported electron-rich diene for hetero Diels–Alder reactions
  作者：Camille Pierres、Pascal George、Luc van Hijfte、Jean-Bernard Ducep、Marcel Hibert、André Mann

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00712-3

  日期：2003.4

  A Brassard diene analogue was grafted on a modified Merrifield resin and u sed in a hetero Diels-Alder reaction with various aldehydes or ketones. The reaction gave access to 6-substituted 5,6-dihydropyrones (5a-u). This new immobilized electron-rich diene is more stable than the corresponding native diene, and is a versatile supported reagent. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SHANDALA, MOWAFAK, Y.;AYOUB, MIKDAD, T.;MOHAMMAD, MOUAYED, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1755-1756
  作者：SHANDALA, MOWAFAK, Y.、AYOUB, MIKDAD, T.、MOHAMMAD, MOUAYED, J.

  DOI：——

  日期：——
• AYOUB, M. T.;DABBAGH, A. M.;FLAYYIH, N. T., J. IRAQI CHEM. SOC., 12,(1987) N 1, C. 241-248
  作者：AYOUB, M. T.、DABBAGH, A. M.、FLAYYIH, N. T.

  DOI：——

  日期：——
• Shandala, Mowafak Y.; Ayoub, Mikdad T.; Mohammad, Mouyayed J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1755 - 1756
  作者：Shandala, Mowafak Y.、Ayoub, Mikdad T.、Mohammad, Mouyayed J.

  DOI：——

  日期：——