(+/-)-4-benzylamino-4-oxo-3-phenylbutanoic acid | 423769-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (+/-)-4-benzylamino-4-oxo-3-phenylbutanoic acid
• 英文别名: 3-N-Benzylcarbamoyl-3-phenylpropionsaeure；4-(Benzylamino)-4-oxo-3-phenylbutanoic acid
• CAS: 423769-11-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: NVRBBCFFUXHFTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-benzylamino-4-oxo-3-phenylbutanoic acid 在 乙酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-苯基-1-(苯基甲基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  FUSED BENZENE DERIVATIVE AND USE

  摘要：

  公开号：

  EP1553074B1
• 作为产物：
  描述：

  苯基丁二酸 、 苄胺 在 乙酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (+/-)-4-benzylamino-4-oxo-3-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED BENZENE DERIVATIVE AND USE

  摘要：

  公开号：

  EP1553074B1

文献信息

• Synthesis of New Optically Active and Racemic Phenylsuccinamic Acids
  作者：R. Stephani、V. Cesare、I. Sadarangani、I. Lengyel

  DOI：10.1055/s-2002-19294

  日期：——

  characterization of new (S)-(+)- and racemic phenylsuccinamic acids, obtained from the reaction of (S)-(+)-phenylsuccinic anhydride (1) with five different primary amines (2a-e) is described.Ring opening of anhydride 1 led to the formation of two isomeric phenylsuccinamic acid products with the phenyl substituent β to the amide function being the preferred product. Complete racemization occurred with all of the

  由 (S)-(+)-苯基琥珀酸酐 (1) 与五种不同的伯胺 (2a-e) 反应获得的新 (S)-(+)- 和外消旋苯基琥珀酸的合成、分离和表征描述了。酸酐1的开环导致形成两个异构的苯基琥珀酸产物，其中苯基取代基β到酰胺官能团是优选的产物。所有的 α-苯基琥珀酸 (3a-e) 和 β-苯基琥珀酸 4b 和 4c 都发生了完全外消旋化。然而，发现 β-苯基琥珀酸 4a、4d 和 4e 具有光学活性。
• FUSED BENZENE DERIVATIVE AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1553074B1

  公开（公告）日：2014-06-18