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4-tert-butoxycarbonyl-2-(2-hydroxyethyl)tetrahydrothiophene | 152010-67-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butoxycarbonyl-2-(2-hydroxyethyl)tetrahydrothiophene
英文别名
tert-butyl 5-(2-hydroxyethyl)thiolane-3-carboxylate
4-tert-butoxycarbonyl-2-(2-hydroxyethyl)tetrahydrothiophene化学式
CAS
152010-67-8
化学式
C11H20O3S
mdl
——
分子量
232.344
InChiKey
KPAIKYIHEGRIGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-tert-butoxycarbonyl-2-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)tetrahydrothiophene碳酸氢钠对甲苯磺酸一水合物 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以470 mg (96%)的产率得到4-tert-butoxycarbonyl-2-(2-hydroxyethyl)tetrahydrothiophene
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydrothiophene derivatives
    摘要:
    该公式化合物[I]及其药用盐;以及该公式[II]代表的合成中间体及其药用盐,其中R 1 是氢或较低的烷基;R 2 是氢或硫醇的保护基;R 3 是羟基、酯基的剩余部分或酰胺基的剩余部分;A 是直链或支链较低的烷基,侧链中的硫原子可以直接与--CO--结合形成硫内酯环。本发明的化合物具有出色的胸腺素样活性,预计可用于治疗各种免疫紊乱,如免疫缺陷和自身免疫疾病。
    公开号:
    US05292767A1
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文献信息

  • US5292767A
    申请人:——
    公开号:US5292767A
    公开(公告)日:1994-03-08
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