(E)-1,1,1-Trifluoro-4-methylamino-4-methylsulfanyl-but-3-en-2-one | 128648-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: (E)-1,1,1-Trifluoro-4-methylamino-4-methylsulfanyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-1,1,1-trifluoro-4-(methylamino)-4-methylsulfanylbut-3-en-2-one
• CAS: 128648-70-4
• 化学式: C₆H₈F₃NOS
• 分子量: 199.197
• InChiKey: DMWBJEUVXLQDHH-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one 、 甲胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到(E)-1,1,1-Trifluoro-4-methylamino-4-methylsulfanyl-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of β-TrifluoroacetylketeneO,N-,S,N- andN,N-Acetals

  摘要：

  三氟乙酰基烯酮O,N-、S,N-和N,N-缩醛3-6可通过三氟乙酰基烯酮O,O-和S,S-缩醛1、2与各种胺的O-N和S-N交换反应，轻松获得，产率优异。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26827

文献信息

• Facile and Convenient Synthetic Methods for Bis(trifluoroacetyl)ketene<i>N</i>,<i>O</i>-,<i>N</i>,<i>S</i>- and<i>S</i>,<i>S</i>-Acetals and 2,2-Bis(trifluoroacetyl)vinylamines and Sulfides
  作者：Masaru Hojo、Ryoichi Masuda、Etsuji Okada、Yasuyuki Mochizuki

  DOI：10.1055/s-1992-26134

  日期：——

  Trifluoroacetylation of (trifluoroacetyl)ketene N,O-, N,S- and S,S-acetals [4-dialkylamino-4-ethoxy(methylthio)-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one and 4,4-bis(methylthio)-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one] gives the corresponding 1,1,1-trifluoro-3-(trifluoroacetyl)-3-buten-2-ones. 4-Amino- and 4-alkyl(aryl)thio-1,1,1-trifluoro-3 -(trifluoroacetyl)-3-buten-2-ones are obtained by O-N and O-S exchange reactions of 1,1,1-trifluoro-4-isobutoxy-3-(trifluoroacetyl)-3-buten-2-one with amines and thiols, respectively.

  (三氟乙酰基)烯酮N,O-、N,S-和S,S-缩醛的三氟乙酰化[4-二烷基氨基-4-乙氧基(甲硫基)-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮和4 ,4-双(甲硫基)-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮]得到相应的1,1,1-三氟-3-(三氟乙酰基)-3-丁烯-2-酮。 4-氨基-和4-烷基(芳基)硫基-1,1,1-三氟-3-(三氟乙酰基)-3-丁烯-2-酮是通过1,1,1-三氟的O-N和O-S交换反应获得的-4-异丁氧基-3-(三氟乙酰基)-3-丁烯-2-酮分别与胺和硫醇反应。
• Facile Synthesis of β-Trifluoroacetylketene<i>O,N</i>-,<i>S,N</i>- and<i>N,N</i>-Acetals
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada、Hiromi Yamamoto、Katsushi Morimoto、Ken Okada

  DOI：10.1055/s-1990-26827

  日期：——

  Trifluoroacetylketene O,N-, S,N- and N,N-acetals 3-6 are easily obtained in excellent yields by O-N and S-N exchange reactions of trifluoroacetylketene O,O- and S,S-acetals 1, 2 with various amines.

  三氟乙酰基烯酮O,N-、S,N-和N,N-缩醛3-6可通过三氟乙酰基烯酮O,O-和S,S-缩醛1、2与各种胺的O-N和S-N交换反应，轻松获得，产率优异。