1-{3-[(butylsulfanyl)methyl]-4-(trifluoromethyl)-1,7-phenanthrolin-6-yl}-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol | 1197820-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1-{3-[(butylsulfanyl)methyl]-4-(trifluoromethyl)-1,7-phenanthrolin-6-yl}-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol
• 英文别名: 1-[3-(Butylsulfanylmethyl)-4-(trifluoromethyl)-1,7-phenanthrolin-6-yl]-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol；1-[3-(butylsulfanylmethyl)-4-(trifluoromethyl)-1,7-phenanthrolin-6-yl]-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol
• CAS: 1197820-82-8
• 化学式: C₂₀H₁₈F₆N₂O₂S
• 分子量: 464.432
• InChiKey: GRHUXHIHNSNXGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 N-propargyl-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到1-{3-[(butylsulfanyl)methyl]-4-(trifluoromethyl)-1,7-phenanthrolin-6-yl}-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthetic Method for Fluorine-Containing 1,7-Phenanthrolines: Pyridine-Ring Formation Reaction of N-Propargyl-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine with Various Nucleophiles

  摘要：

  含氟新型1,7-菲咯琳衍生物，其3位具有多种取代基，可通过N-炔丙基-6,8-双(三氟乙酰基)喹啉-5-胺与各种胺、硫醇、醇和酚的吡啶环形成反应，在中等至高产率下轻松合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216893

文献信息

• A Facile Synthetic Method for Fluorine-Containing 1,7-Phenanthrolines: Pyridine-Ring Formation Reaction of N-Propargyl-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine with Various Nucleophiles
  作者：Etsuji Okada、Dai Shibata、Mamoru Hinoshita、Maurice Médebielle

  DOI：10.1055/s-0029-1216893

  日期：2009.9

  Novel fluorine-containing 1,7-phenanthrolines with a variety of substituents at the 3-position were easily synthesized in moderate to high yields by the pyridine-ring formation reaction of N-propargyl-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine with various amines, thiols, alcohols, and phenols.

  含氟新型1,7-菲咯琳衍生物，其3位具有多种取代基，可通过N-炔丙基-6,8-双(三氟乙酰基)喹啉-5-胺与各种胺、硫醇、醇和酚的吡啶环形成反应，在中等至高产率下轻松合成。