8-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)-6-phenyl-[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridine | 1101052-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)-6-phenyl-[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridine
• 英文别名: 12-(4-Chlorophenyl)-7-methyl-3-(6-methylpyridin-2-yl)-10-phenyl-3,8,10,11-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,6,8,11-tetraene
• CAS: 1101052-21-4
• 化学式: C₂₇H₂₂ClN₅
• 分子量: 451.958
• InChiKey: VUOPPJYLFUQWDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 4-chloro-5-(2-chloroethyl)-3-(4-chlorophenyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 以88%的产率得到8-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)-6-phenyl-[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridine
  参考文献：
  名称：

  由5-氨基吡唑和环状β-酮酯有效合成吡唑并[3,4- b ]吡咯并[2,3- d ]吡啶

  摘要：

  通过将5-氨基吡唑与α-乙酰基γ-丁内酯缩合，然后用三氯氧化磷环化，合成5-氯乙基吡唑并[3,4- b ]吡啶。然后通过用一些伯胺处理，将由此获得的5-氯乙基-吡唑并[3,4- b ]吡啶转化为相应的三环吡唑并[3,4- b ]-吡咯并[2,3- d ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450624

文献信息

• An efficient synthesis of pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyridines from 5-aminopyrazoles and cyclic β-keto ester
  作者：Raghunath B. Toche、Bhausaheb K. Ghotekar、Dhananjay B. Kendre、Muddassar A. Kazi、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1002/jhet.5570450624

  日期：2008.11

  5-Chloroethylpyrazolo[3,4-b]pyridines were synthesized by condensation of 5-aminopyrazoles with α-acetyl γ-butyrolactone followed by cyclization treating with phosphorous oxychloride. 5-Chloroethyl-pyrazolo[3,4-b]pyridines, thus obtained, were then converted to the corresponded tricyclic pyrazolo[3,4-b]-pyrrolo[2,3-d]pyridines by treating with some primary amines.

  通过将5-氨基吡唑与α-乙酰基γ-丁内酯缩合，然后用三氯氧化磷环化，合成5-氯乙基吡唑并[3,4- b ]吡啶。然后通过用一些伯胺处理，将由此获得的5-氯乙基-吡唑并[3,4- b ]吡啶转化为相应的三环吡唑并[3,4- b ]-吡咯并[2,3- d ]吡啶。