N-p-tolyl-2,4-dioxo-3,4-diphenylbutanamide | 146463-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-p-tolyl-2,4-dioxo-3,4-diphenylbutanamide
• 英文别名: 4-tolyl-2,4-dioxo-3,4-diphenylbutyramide；N-(4-methylphenyl)-2,4-dioxo-3,4-diphenylbutanamide
• CAS: 146463-40-3
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃
• 分子量: 357.409
• InChiKey: MXNVTFTYFWLHBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-tolyl-2,4-dioxo-3,4-diphenylbutanamide 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下， 以82%的产率得到2-Benzoyl-N-(4-methylphenyl)-2-phenylacetamid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Aroyl(phenyl)ketenes generated by thermolysis of 5-aryl-4-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-diones undergo [4+2]-cyclodimerization to 3-aroyl-6-aryl-3,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-diones. Heating of the latter leads to rearrangement with formation of 4-aroyloxy-6-aryl-3,5-diphenyl-2H-pyran-2-ones. Thermolysis of 5-aryl-4-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-diones in the presence of carbonyl compounds yields 6-aryl-5-phenyl-4H-1,3-dioxin-4-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1023454915387
• 作为产物：
  描述：

  desoxybenzoin trimethylsilyl ether 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-p-tolyl-2,4-dioxo-3,4-diphenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Maslivets, A. N.; Tarasova, O. P.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.2, p. 1011 - 1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maslivets, A. N.; Tarasova, O. P.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.2, p. 1011 - 1018
  作者：Maslivets, A. N.、Tarasova, O. P.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：E. S. Vostrov

  DOI：10.1023/a:1023454915387

  日期：——

  Aroyl(phenyl)ketenes generated by thermolysis of 5-aryl-4-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-diones undergo [4+2]-cyclodimerization to 3-aroyl-6-aryl-3,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-diones. Heating of the latter leads to rearrangement with formation of 4-aroyloxy-6-aryl-3,5-diphenyl-2H-pyran-2-ones. Thermolysis of 5-aryl-4-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-diones in the presence of carbonyl compounds yields 6-aryl-5-phenyl-4H-1,3-dioxin-4-ones.