6-(2-甲氧基乙氧基)-2,5,8,11-四氧杂十二烷 | 83753-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 中文名称: 6-(2-甲氧基乙氧基)-2,5,8,11-四氧杂十二烷
• 中文别名: 橙霉素C
• 英文名称: Auramycin C
• 英文别名: methyl (1R,2R,4S)-4-[(2R,4S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,5,7-trihydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracene-1-carboxylate
• CAS: 83753-71-3
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₁₃
• 分子量: 685.7
• InChiKey: UMJYAGXWXMMVDD-KMOSPXHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  810.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-甲氧基乙氧基)-2,5,8,11-四氧杂十二烷 、 sodium hydroxide 在 氯仿 、 甲醇 、 橙霉素D 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以yielding 72 mg of auramycin D的产率得到橙霉素D
  参考文献：
  名称：

  Anthracycline antibiotics

  摘要：

  本发明涉及一种新型蒽环类化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是甲基或乙酰基基团，R.sub.2选自以下基团：##STR2## 还提供了一种制备上述化合物的方法。这些化合物具有抗菌和抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04401812A1
• 作为产物：
  描述：

  橙霉素A 、 sodium hydroxide 在 氯仿 、 甲醇 、 6-(2-甲氧基乙氧基)-2,5,8,11-四氧杂十二烷 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give 12 mg of pure auramycin C and 35 mg of auramycin D的产率得到6-(2-甲氧基乙氧基)-2,5,8,11-四氧杂十二烷
  参考文献：
  名称：

  Anthracycline antibiotics

  摘要：

  本发明涉及一种新型蒽环类化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是甲基或乙酰基基团，R.sub.2选自以下基团：##STR2## 还提供了一种制备上述化合物的方法。这些化合物具有抗菌和抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04401812A1
• 作为试剂：
  描述：

  橙霉素A 、 sodium hydroxide 在 氯仿 、 甲醇 、 6-(2-甲氧基乙氧基)-2,5,8,11-四氧杂十二烷 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give 12 mg of pure auramycin C and 35 mg of auramycin D的产率得到6-(2-甲氧基乙氧基)-2,5,8,11-四氧杂十二烷
  参考文献：
  名称：

  Anthracycline antibiotics

  摘要：

  本发明涉及一种新型蒽环类化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是甲基或乙酰基基团，R.sub.2选自以下基团：##STR2## 还提供了一种制备上述化合物的方法。这些化合物具有抗菌和抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04401812A1

文献信息

• Anthracycline antibiotics
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04401812A1

  公开（公告）日：1983-08-30

  The present invention is concerned with novel anthracyclines which are compounds of the general formula, ##STR1## wherein R.sub.1 is a methyl or acetonyl group and R.sub.2 is selected from the group consisting of ##STR2## Also presented is a method of making the above compounds. The compounds possess antibacterial and antitumor activities.

  本发明涉及一种新型蒽环类化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是甲基或乙酰基基团，R.sub.2选自以下基团：##STR2## 还提供了一种制备上述化合物的方法。这些化合物具有抗菌和抗肿瘤活性。