3,3-Dimethyl-1,2-diamino-butan | 54877-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1,2-diamino-butan
• 英文别名: 3,3-Dimethylbutan-1,2-diamin；3,3-dimethylbutane-1,2-diamine
• CAS: 54877-06-4
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• mdl: MFCD03854900
• 分子量: 116.206
• InChiKey: KKMKAWJAGGJWTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-1,2-diamino-butan 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  固相含 1,2-丁二胺或 3,3-二甲基-1,2-丁二胺的镍 (II) 配合物的制备和热方平面-八面体转化

  摘要：

  制备了 1,2-丁二胺 (1,2-bn) 和 3,3-二甲基-1,2-丁二胺 (dmbn) 的镍 (II) 配合物，并在固相中研究了它们的热行为。最初的配合物都是紫色的八面体双(二胺)配合物([Ni(H2O)2(1,2-bn/dmbn)2]X2；X=Cl、Br、NO3或ClO4)。与 Cl- 或 Br- 的 1,2-bn 配合物和与 NO3- 的 dmbn 配合物在加热时显示出两步热致变色现象，紫色→黄色→紫蓝色。这些步骤对应于方形平面酸酐的结构变化，然后是八面体二阴离子复合物。两种配体与 ClO4− 的配合物仅经历热脱水，变成橙色方形平面酸酐。其他盐，1,2-bn 与 NO3- 的复合物和 dmbn 与 Cl- 或 Br- 的复合物，通过一步发生的热脱水-阴离子将它们转化为八面体二阴离子配合物。不同二胺配合物的热反应性差异可以根据二胺引起的空间位阻来理解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2309
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyimino-3,3-dimethyl-butyraldehyde oxime 在 sodium hydroxide 、 镍 、 氢化铝 作用下， 生成 3,3-Dimethyl-1,2-diamino-butan
  参考文献：
  名称：

  Hawkins,C.J.; Peachey,R.M., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 33 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• TNF -Alpha Modulating Benzimidazoles
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150152065A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A series of benzimidazole derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列苯并咪唑衍生物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  这项发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。这些化合物具有一般的化学式I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此有定义。因此，该发明还涉及包括该发明的化合物的药物组合物，使用该发明的化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备该发明的化合物的中间体和方法。
• Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030225147A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Aminothiazole compounds with mono-/di-substituted benzamide are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• [EN] SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2015151006A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to the compound of Formula (I) wherein the substituents are as described herein, and their use in a medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the inhibition of Bruton's tyrosine kinase (BTK). It further relates to the compounds herein and their pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof useful in treating diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the inhibition of BTK.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在治疗与Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制有关的疾病、疾病和症状的药物中的用途。它进一步涉及本文中的化合物及其在治疗与BTK抑制有关的疾病、疾病、综合症和/或症状中有用的药用可接受盐，以及这些药物组合物。